《食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2017年修訂版）的通告》國家食品藥品監督管理總局通告2017年第75號

食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2017年修訂版）的通告

國家食品藥品監督管理總局通告2017年第75號

為貫徹實(shí)施《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第650號）和《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號），加強醫療器械注冊管理工作監督指導工作，進(jìn)一步明確無(wú)源植入性醫療器械產(chǎn)品注冊申報資料的技術(shù)要求，指導注冊申請人編制無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料，國家食品藥品監督管理總局組織制訂了《無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2017年修訂版）》（見(jiàn)附件），現予發(fā)布。

特此通告。

附件：無(wú) 源植 入性醫療器 械貨架有 效期注冊申 報資料指 導原則（2017年修訂版）
 

食品藥品監管總局

2017年5月12日

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