食藥監食監三便函〔2016〕226號《食藥總局關(guān)于保健食品批準證書(shū)再注冊后標簽使用問(wèn)題的復函》
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食藥總局關(guān)于保健食品批準證書(shū)再注冊后標簽使用問(wèn)題的復函
食藥監食監三便函〔2016〕226號
內蒙古自治區食品藥品監督管理局:
你局關(guān)于咨詢(xún)保健食品批準證書(shū)再注冊后標簽使用問(wèn)題的函(內食藥監食生〔2016〕298號)收悉。經(jīng)研究,現回復如下:
根據原《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于進(jìn)一步明確保健食品再注冊有關(guān)事項的通告》(國家食品藥品監督管理總局通告2013年第5號),為做好保健食品注冊與日常監管的銜接,避免不必要的浪費,對于變更或再注冊已批準的產(chǎn)品,除因安全性問(wèn)題國家發(fā)布明確規定要求進(jìn)行注冊變更的情況外,申請人應當在自批準之日起6個(gè)月后嚴格按照新批準證書(shū)內容組織生產(chǎn),此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷(xiāo)售至保質(zhì)期結束。
此復。
食品藥品監管總局食監三司
2016年10月11日

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