《國家藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布軟性接觸鏡和人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液等2項注冊技術(shù)審查指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2018年第18號

國家藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布軟性接觸鏡和人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液等2項注冊技術(shù)審查指導原則的通告





國家藥品監督管理局通告2018年第18號

為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《軟性接觸鏡注冊技術(shù)審查指導原則》《人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液注冊技術(shù)審查指導原則》，現予發(fā)布。

特此通告。




附件：

1.軟性接 觸鏡注 冊技術(shù)審 查指導原 則

2.人 類(lèi)體外輔 助生殖技 術(shù)用液注冊技 術(shù)審查指導原則




 

國家藥品監督管理局

2018年4月25日

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