魯藥監規〔2022〕3號《山東省藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)山東省醫療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法的通知》

山東省藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)山東省醫療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法的通知






魯藥監規〔2022〕3號

各市市場(chǎng)監督管理局，省局各處室、各檢查分局、各直屬單位:

《山東省醫療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》已經(jīng)省局黨組會(huì )審議通過(guò)，現印發(fā)給你們，請遵照執行。





 

山東省藥品監督管理局

2022年1月17日




 

山東省醫療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法




 

第一章　總　則
 

第一條　為加強醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量監督管理，規范醫療器械質(zhì)量抽查檢驗工作，提高省級醫療器械抽查檢驗工作科學(xué)性、規范性、有效性，保障公眾用械安全有效，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》（國藥監械管〔2020〕9號）及相關(guān)規定，制定本辦法。

第二條　藥品監督管理部門(mén)在山東省行政區域內開(kāi)展省級醫療器械質(zhì)量抽查檢驗工作，適用本辦法。

第三條　醫療器械質(zhì)量抽查檢驗應當遵循科學(xué)、規范、合法、公正的原則。

第四條　醫療器械質(zhì)量抽查檢驗根據監管目的分為質(zhì)量監督抽查檢驗（以下簡(jiǎn)稱(chēng)監督抽檢）和風(fēng)險監測抽查檢驗（以下簡(jiǎn)稱(chēng)監測抽檢）。

監督抽檢是指藥品監督管理部門(mén)按照法定標準或者產(chǎn)品技術(shù)要求組織開(kāi)展的抽查檢驗。

監測抽檢是指藥品監督管理部門(mén)為評估某類(lèi)或者一定區域內醫療器械質(zhì)量狀況，應用法定標準、產(chǎn)品技術(shù)要求或者以外的檢驗項目、檢測方法，組織開(kāi)展的對法定標準、技術(shù)要求和潛在風(fēng)險的評價(jià)性、研究性抽查檢驗。

監測抽檢檢驗結果不作為行政處罰和質(zhì)量通告的依據。

第五條　山東省藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省藥監局）負責全省醫療器械抽查檢驗工作的監督管理，制定省級年度抽查檢驗工作方案，發(fā)布質(zhì)量公告，開(kāi)展抽查檢驗結果分析、績(jì)效考核和評估等工作，組織對轄區內生產(chǎn)監管環(huán)節開(kāi)展抽查檢驗，并對全省醫療器械質(zhì)量抽查檢驗工作進(jìn)行指導?？梢晕芯邆湎鄳ぷ髂芰Φ尼t療器械監管技術(shù)機構進(jìn)行抽樣。

設區的市級人民政府負責藥品監督管理的部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市級藥品監督管理部門(mén)）按照省藥監局的統一安排，負責組織轄區內醫療器械經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節的抽樣和檢驗不符合規定產(chǎn)品的核查處置工作。

第六條　山東省醫療器械和藥品包裝檢驗研究院負責對全省醫療器械抽樣工作提供業(yè)務(wù)指導和技術(shù)培訓，負責匯總、分析、報送全省醫療器械質(zhì)量抽查檢驗數據，組織開(kāi)展風(fēng)險信號傳遞和探索性研究等工作，定期報送質(zhì)量分析報告。具有相應檢驗資質(zhì)的醫療器械檢驗機構承擔相關(guān)檢驗任務(wù)，負責質(zhì)量抽查檢驗的樣品貯存、檢驗、出具和傳遞檢驗報告，組織實(shí)施省級醫療器械抽查檢驗結果分析的具體工作。

第七條　省藥監局負責省級醫療器械質(zhì)量抽查檢驗結果的信息公開(kāi)工作，定期發(fā)布醫療器械抽查檢驗質(zhì)量通告。未經(jīng)授權，任何單位和個(gè)人不得擅自發(fā)布相關(guān)信息。

信息發(fā)布按照政府信息公開(kāi)有關(guān)規定執行。對可能產(chǎn)生重大影響的醫療器械抽查檢驗信息，在發(fā)布質(zhì)量通告前，應當進(jìn)行評估研判。公開(kāi)后可能危及國家安全、公共安全、經(jīng)濟安全、社會(huì )穩定的政府信息，不予公開(kāi)。

第八條　對抽查檢驗發(fā)現的不符合規定的產(chǎn)品，醫療器械注冊人、備案人、進(jìn)口產(chǎn)品代理人以及從事醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)的單位和個(gè)人，應當積極采取措施控制風(fēng)險，保證醫療器械質(zhì)量安全。

第九條　省藥監局組織建設省級醫療器械抽查檢驗信息系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省抽系統），各抽樣單位和承檢機構應當按照規定通過(guò)省抽系統開(kāi)展相關(guān)工作，并及時(shí)報送省級醫療器械質(zhì)量抽查檢驗工作相關(guān)數據。


 

第二章　計劃制定

第十條　省藥監局應當按照目標明確、重點(diǎn)突出、統籌兼顧的要求，在每年第一季度制定年度醫療器械抽檢計劃（以下簡(jiǎn)稱(chēng)抽檢計劃）并組織實(shí)施。

省藥監局制定的抽檢計劃，應當與國家醫療器械抽檢計劃目標一致、各有側重、互為補充、避免重復。根據監管情況的變化，省藥監局可以對抽檢計劃進(jìn)行調整。

第十一條　市級藥品監督管理部門(mén)應當根據省藥監局制定的抽檢計劃，結合監管實(shí)際制定本行政區域內醫療器械質(zhì)量抽查檢驗實(shí)施方案，實(shí)施方案應當符合屬地監管工作要求。

第十二條　抽檢計劃應合理安排生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節抽查檢驗覆蓋面及批次比例，并將以下醫療器械作為重點(diǎn)：

（一）列入嚴重失信名單的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的相關(guān)產(chǎn)品；

（二）未列入國家醫療器械質(zhì)量抽查檢驗年度計劃，且產(chǎn)品安全風(fēng)險較高的；

（三）上一年度抽查檢驗不符合規定的，以及列入上一年抽檢計劃但實(shí)際未抽到樣品的；

（四）日常監管、不良事件監測等發(fā)現可能存在質(zhì)量問(wèn)題的；

（五）投訴舉報較多、輿情關(guān)注度高的；

（六）臨床用量較大、使用范圍較廣的；

（七）質(zhì)量標準發(fā)生重大變更的；

（八）新批準注冊投入生產(chǎn)以及長(cháng)期停產(chǎn)恢復生產(chǎn)的；

（九）國家和省集中帶量采購中選的；

（十）其他認為有必要列入抽檢計劃的。

第十三條　省藥監局應當根據抽檢計劃制定檢驗方案，醫療器械檢驗機構應主動(dòng)配合。檢驗方案主要包括以下內容：

（一）抽檢類(lèi)別、檢驗品種、抽樣數量和擬抽查企業(yè)范圍；

（二）檢驗依據和檢驗項目、判定原則；

（三）承擔檢驗的機構。

第十四條　醫療器械抽查檢驗不得收取檢驗費和其他任何費用，所需費用納入本級政府財政預算。


 

第三章　檢查抽樣
 

第十五條　抽樣人員應當熟悉醫療器械專(zhuān)業(yè)知識和醫療器械管理相關(guān)法律法規，執行現場(chǎng)抽樣任務(wù)時(shí)不得少于2人，應當向被抽樣單位出示抽樣工作證明文件和抽樣人員身份證明文件。原則上同一人不應當同時(shí)承擔當次抽樣和檢驗工作。

第十六條　抽樣人員在執行抽樣任務(wù)時(shí)，應當核查被抽樣單位的證照信息。在抽樣過(guò)程中，可以通過(guò)拍照、錄像、留存相關(guān)票據等方式對抽樣關(guān)鍵環(huán)節、樣品信息、抽樣環(huán)境等信息予以記錄，相關(guān)數據應當及時(shí)錄入省抽系統。發(fā)現未經(jīng)許可從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)無(wú)證醫療器械等違法行為，應當終止本次抽樣，將有關(guān)情況通報具有管轄權的藥品監管部門(mén)依法處置。

第十七條　監督抽檢抽樣場(chǎng)所應當由抽樣人員根據被抽樣單位類(lèi)型確定。從生產(chǎn)環(huán)節抽樣的，一般應當在醫療器械注冊人、備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)的成品倉庫進(jìn)行；從經(jīng)營(yíng)環(huán)節抽樣的，一般應當在經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫療器械倉庫或者零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行；從使用單位抽樣的，一般應當在醫療器械倉庫進(jìn)行。

第十八條　原則上抽檢樣品應距有效期滿(mǎn)6個(gè)月以上，是已經(jīng)驗收合格入庫的待銷(xiāo)售（使用）產(chǎn)品，并經(jīng)被抽樣單位確認。樣品應當隨機抽取，不得由被抽樣單位自行選擇提供。除生產(chǎn)環(huán)節抽樣任務(wù)以外，在經(jīng)營(yíng)或使用抽樣環(huán)節可隨機選取被抽樣單位開(kāi)展抽樣。

第十九條　有下列情形之一的，原則上不屬于抽樣范圍：

（一）被抽樣單位無(wú)抽檢計劃所列產(chǎn)品；

（二）有充分證據證明擬抽樣產(chǎn)品是用于科學(xué)研究等非銷(xiāo)售目的；

（三）有充分證據證明擬抽樣產(chǎn)品為企業(yè)僅用于出口；

（四）產(chǎn)品或者包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)標有“試制”“樣品”等字樣。

第二十條　抽樣人員應當索取抽查檢驗所需的資料和配套必需品。被抽樣單位應當予以配合，主動(dòng)提供以下材料：

（一）產(chǎn)品注冊證/備案憑證復印件；

（二）經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求；

（三）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用有關(guān)記錄；

（四）開(kāi)展檢驗所需配套必需品。

第二十一條　在醫療器械經(jīng)營(yíng)或者使用單位抽樣時(shí)，抽樣人員應當與被抽樣單位共同填寫(xiě)資料和配套必需品清單，由被抽樣單位寄送至樣品標示的醫療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人，并通知其按文書(shū)要求向相關(guān)檢驗機構提供資料和配套必需品。

對逾期不配合的，承檢機構應當及時(shí)書(shū)面通知醫療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人所在地省級藥品監督管理部門(mén)。

第二十二條　抽樣人員應當使用專(zhuān)用封簽現場(chǎng)簽封樣品，按要求填寫(xiě)醫療器械抽樣記錄及憑證，并分別由抽樣人員和被抽樣單位有關(guān)人員簽字，加蓋抽樣單位和被抽樣單位有效印章。

被抽樣單位拒絕簽字或者蓋章時(shí)，抽樣人員應當在醫療器械抽樣記錄及憑證上注明并簽字。

第二十三條　被抽樣單位因故不能提供樣品的，應當說(shuō)明原因并提供有關(guān)證明材料。抽樣人員應當填寫(xiě)相關(guān)記錄。抽樣人員查閱有關(guān)生產(chǎn)、銷(xiāo)售及使用記錄后，可以組織對該單位再次抽樣或者追蹤到其他環(huán)節抽樣。相應單位所在地負責藥品監督管理的部門(mén)應當配合。

第二十四條　抽樣單位應當按規定時(shí)限將樣品、抽樣文書(shū)及相關(guān)資料送達至承檢機構；抽取的樣品應當按照其規定的儲運條件進(jìn)行儲存和運輸。

 

第四章　檢驗和報告

第二十五條　承檢機構應當對所承擔的抽查檢驗工作負責，按照醫療器械檢驗工作規范和相關(guān)技術(shù)規范開(kāi)展檢驗工作，按照產(chǎn)品標簽和說(shuō)明書(shū)要求儲存送檢樣品。

第二十六條　承檢機構應當對送檢樣品的外觀(guān)、狀態(tài)、封簽、包裝等可能影響檢驗結果的情況，以及抽樣憑證、防拆封措施、簽字蓋章等情況進(jìn)行核對，確認無(wú)誤后予以簽收。

發(fā)現《抽樣記錄憑證》、省抽系統中樣品信息等與實(shí)物不一致的，應當及時(shí)通知抽樣單位并提出更正意見(jiàn)。在省抽系統如實(shí)記錄相關(guān)更正過(guò)程和信息。修改記錄作為《抽樣記錄憑證》的補充，與《抽樣記錄憑證》合并使用。

第二十七條　有下列可能影響檢驗結果判定情形之一的，承檢機構應當拒絕接收樣品，向抽樣單位說(shuō)明理由，退返樣品，并承擔退返樣品費用。

（一）樣品外觀(guān)發(fā)生破損、污染的；

（二）樣品封簽包裝不完整的；

（三）《抽樣記錄及憑證》填寫(xiě)信息不準確、不完整、與樣品實(shí)物明顯不符的；

（四）有證據證明儲運條件不符合規定可能影響樣品質(zhì)量的；

（五）樣品數量明顯不符合計劃要求的；

（六）品種類(lèi)別與當次抽檢計劃不符的；

（七）《抽樣記錄憑證》、省抽系統中樣品信息等與實(shí)物不一致拒不更正的；

（八）距樣品有效期滿(mǎn)不足6個(gè)月的；

（九）其他可能影響樣品真實(shí)性、樣品質(zhì)量和檢驗結果的情形。

第二十八條　檢驗應當嚴格按照抽檢方案規定的依據、項目、方法和工作要求執行。檢驗過(guò)程中遇有樣品失效或者其他情況致使檢驗無(wú)法進(jìn)行的，承檢機構應當如實(shí)記錄，提供充分的證明材料，并將有關(guān)情況報送省藥監局。

第二十九條　對在醫療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人處抽到的樣品，承檢機構應當做到樣品隨收隨檢、檢驗報告隨出隨錄。對在經(jīng)營(yíng)或者使用單位抽到的樣品，承檢機構應當根據抽查檢驗方案中規定的抽檢所需資料和配套必需品索取情況，參照上述要求完成檢驗工作。

除抽檢計劃另有規定外，承檢機構原則上應當自收到樣品之日起40個(gè)工作日內出具檢驗報告；特殊情況需延期的，應當報省藥監局批準。

第三十條　監督抽檢原則上應當出具電子檢驗報告，與出具的紙質(zhì)檢驗報告具有同等法律效力。承檢機構應當對出具的檢驗報告負責。檢驗報告應當格式規范、內容真實(shí)完整、數據準確、結論明確。遇特殊情況無(wú)法出具電子檢驗報告的，承檢機構應當提前報告省藥監局。

出具紙質(zhì)檢驗報告的，應當通過(guò)彩色掃描，參照電子檢驗報告流程進(jìn)行傳遞。檢驗原始記錄、檢驗報告的保存期限不少于5年。

第三十一條　承檢機構應當按照規定時(shí)間傳遞檢驗報告。監督抽檢檢驗結果為符合規定的，應當通過(guò)省抽系統定期傳遞給抽樣單位；檢驗結果為不符合規定的，應當自檢驗報告簽發(fā)之日起2個(gè)工作日內，通過(guò)省抽系統將檢驗報告傳遞給省藥監局執法監察局。

監測抽檢發(fā)現質(zhì)量安全風(fēng)險的，應當出具《山東省醫療器械監測抽檢風(fēng)險提示函》，并于簽發(fā)之日起2個(gè)工作日內，通過(guò)省抽系統傳遞給省藥監局。

第三十二條　承檢機構在檢驗過(guò)程中發(fā)現下列情形時(shí)，應當立即將相關(guān)信息報告省藥監局，標示醫療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人為外省的，同時(shí)報送其所在地省級藥品監督管理部門(mén)和實(shí)施抽樣的藥品監督管理部門(mén)。

（一）存在嚴重質(zhì)量安全風(fēng)險需立即采取控制措施的；

（二）涉嫌違法違規生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的；

（三）同一企業(yè)多批次產(chǎn)品檢驗不符合規定，質(zhì)量體系可能存在嚴重問(wèn)題的。

第三十三條　檢驗結果為符合規定的，樣品應當在檢驗報告簽發(fā)3個(gè)月后及時(shí)退還被抽樣單位。樣品因檢驗造成破壞、失效或者損耗而無(wú)法退還的，應當向被抽樣單位說(shuō)明情況。檢驗結果為不符合規定的，樣品應當在檢驗結果通告發(fā)布滿(mǎn)3個(gè)月后退還至醫療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人所在地省級藥品監督管理部門(mén)。相關(guān)藥品監督管理部門(mén)和被抽樣單位應當在規定時(shí)限內接收樣品。逾期不配合的，樣品可以由檢驗機構自行處理。

 

第五章　復檢和申訴

第三十四條　被抽樣單位或者標示醫療器械注冊人、備案人、進(jìn)口產(chǎn)品代理人對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗報告書(shū)之日起7個(gè)工作日內，向省藥監局或者國家藥品監督管理局提出復檢申請。由受理復檢申請的部門(mén)在復檢機構名錄中隨機確定復檢機構進(jìn)行復檢。逾期提出申請的，不予受理。

監測抽檢檢驗結果不予復檢。

第三十五條　復檢機構與初檢機構不得為同一檢驗機構；相關(guān)檢驗項目只有一家有資質(zhì)的檢驗機構的，復檢時(shí)應當變更承檢部門(mén)或者檢驗人員。做出受理復檢決定后，復檢申請人不得撤回申請。復檢結論為最終檢驗結論。

第三十六條　申請復檢應當提交以下資料：

（一）加蓋申請單位公章的復檢申請文書(shū)及授權書(shū)；

（二）初檢報告全本復印件；

（三）經(jīng)辦人身份證明；

（四）自收到檢驗報告之日起7個(gè)工作日內提出復檢申請的時(shí)限證明資料；

（五）經(jīng)營(yíng)單位、使用單位提出復檢申請的，應當出具醫療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人的知情同意書(shū)；

（六）其他需要說(shuō)明的資料。

第三十七條　有下列情形之一的，不予受理復檢申請：

（一）抽檢方案中規定不予復檢的檢驗項目；

（二）樣品不能滿(mǎn)足復檢需要量、超過(guò)效期或者效期內不足以完成復檢的；

（三）未在規定期限內提出復檢申請或者復檢已被受理的；

（四）特殊原因導致留存樣品無(wú)法實(shí)現復檢目的的。

第三十八條　復檢機構應當自受理檢驗之日起3個(gè)工作日內，向初檢機構發(fā)出調樣通知，初檢機構應當在收到調樣通知后5個(gè)工作日內提供樣品。雙方檢驗機構應當按照產(chǎn)品儲存運輸條件要求轉移樣品。

第三十九條　復檢僅針對初檢不符合規定項目，復檢機構應當對從初檢機構調取的樣品，按照原抽檢方案規定的檢驗要求和判定原則出具檢驗報告。原則上不得采用新的樣品和資料。

復檢機構一般應當在收到樣品后15個(gè)工作日內做出復檢結論，并自檢驗報告簽發(fā)之日起2個(gè)工作日內，將檢驗報告寄送給復檢申請人、初檢機構和省藥監局，由初檢機構將復檢結果上傳至省抽系統。特殊情況需要延期的，應當報請作出復檢受理決定的藥品監督管理部門(mén)批準。

第四十條　注冊人、備案人和進(jìn)口產(chǎn)品代理人對檢驗結果、檢驗方法、判定依據等存在異議，且無(wú)法通過(guò)復檢進(jìn)行驗證的，應當自收到檢驗報告起10個(gè)工作日內向負責現場(chǎng)核查的機構提出異議申訴，并提供書(shū)面異議申訴材料，經(jīng)核查機構審核并做出審核意見(jiàn)，報省藥監局。逾期未提出異議申訴或者未提供有效材料的，視為認可檢驗結果。


 

第六章　核查處置

第四十一條　監督抽檢不符合規定醫療器械核查處置工作，應當遵循依法履責、統一規范、閉環(huán)管理原則，確保不符合規定醫療器械控制到位，源頭追溯到位，依法處罰到位，原因排查到位，整改落實(shí)到位。

第四十二條　對省內注冊人、備案人、進(jìn)口產(chǎn)品代理人不符合規定產(chǎn)品進(jìn)行核查處置內容包括：檢驗報告送達、核查確認標示注冊人/備案人、監督召回、風(fēng)險控制、立案查處、整改落實(shí)和信息報送等工作。

對省外注冊人、備案人、進(jìn)口產(chǎn)品代理人不符合規定產(chǎn)品進(jìn)行核查內容包括：檢驗報告送達、核查確認標示注冊人/備案人等工作。

向外省藥監局發(fā)出的不符合規定醫療器械協(xié)查函，核查期限原則上為20個(gè)工作日。

第四十三條　省藥監局執法監察局應當自收到不符合規定的檢驗報告之日起5個(gè)工作日內，組織將檢驗報告送達被抽樣單位和標示注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人，依法組織開(kāi)展調查、核實(shí)、處置，對不符合規定的醫療器械及時(shí)采取風(fēng)險控制措施，并將相關(guān)情況及時(shí)上傳至省抽系統。省藥監局應當自收到《山東省醫療器械監測抽檢風(fēng)險提示函》5個(gè)工作日內，組織將風(fēng)險提示函送達標示注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人，及時(shí)采取風(fēng)險控制措施。

第四十四條　標示醫療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人認為所抽樣品非其產(chǎn)品的，應當自收到不符合規定的檢驗報告之日起7個(gè)工作日內，向負責現場(chǎng)核查的藥品監督管理部門(mén)提交相關(guān)證明材料。未能按時(shí)提交材料的，視為確認所抽樣品為其產(chǎn)品。

第四十五條　醫療器械注冊人、備案人、進(jìn)口產(chǎn)品代理人和被抽樣單位獲知產(chǎn)品不符合規定后，應當履行以下義務(wù)：

（一）實(shí)施產(chǎn)品召回并發(fā)布召回信息；

（二）進(jìn)行自查，分析原因，進(jìn)行風(fēng)險評估；

（三）根據調查評估情況采取必要的風(fēng)險控制措施。

申請復檢期間，應當繼續實(shí)施對不符合規定產(chǎn)品的風(fēng)險控制措施。

第四十六條　檢驗不符合規定產(chǎn)品的核查、處置情況，應當在相關(guān)工作完成后2個(gè)工作日內由相關(guān)單位負責錄入省抽系統。


 

第七章　監督管理

第四十七條　藥品監督管理部門(mén)應當充分利用省抽系統中的數據，開(kāi)展匯總分析，及時(shí)發(fā)現和控制醫療器械安全系統性風(fēng)險。

第四十八條　藥品監督管理部門(mén)應當建立醫療器械抽檢、監測、風(fēng)險會(huì )商與交流預警機制，強化聯(lián)合執法協(xié)調配合，及時(shí)排查風(fēng)險隱患，解決突出問(wèn)題。

第四十九條　在山東省行政區域內注冊或備案的醫療器械注冊人、備案人、進(jìn)口產(chǎn)品代理人以及從事醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)的單位和個(gè)人，應當配合藥品監督管理部門(mén)組織實(shí)施醫療器械質(zhì)量抽查檢驗工作，不得干擾、阻撓或者拒絕，不得轉移、藏匿醫療器械，不得拒絕提供相關(guān)證明材料或者提供虛假資料。

無(wú)正當理由拒絕接受抽查檢驗的，由實(shí)施醫療器械抽樣的藥品監督管理部門(mén)向社會(huì )公告，將有關(guān)情況錄入信用檔案，增加監督檢查頻次。

第五十條　參與抽查檢驗工作的單位和個(gè)人，應當依法規范工作行為，不得有以下違反法律、法規和有關(guān)紀律要求的行為：

（一）樣品簽封后擅自拆封或者更換樣品；

（二）泄露被抽樣單位商業(yè)秘密或者技術(shù)秘密；

（三）擅自發(fā)布或泄露抽查檢驗相關(guān)信息；

（四）接受被抽樣單位的饋贈；

（五）利用抽查檢驗工作之便牟取不正當利益；

（六）其他影響抽查檢驗公正性的行為。


 

第八章　附　則
 

第五十一條　根據醫療器械監管工作需要，市縣級藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展的監督抽檢等工作，可以參照本辦法執行。

因監督檢查、監測評價(jià)、稽查執法等工作需要開(kāi)展抽樣、檢驗的，不受抽樣數量、地點(diǎn)、樣品狀態(tài)等限制，具體程序可參照本辦法執行。

第五十二條　國家藥品監督管理局對醫療器械質(zhì)量抽查檢驗管理另有規定的，從其規定。

第五十三條　本辦法自2022年3月1日起施行，有效期至2027年2月28日?！渡綎|省食品藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)〈山東省醫療器械抽查檢驗管理辦法〉的通知》（魯食藥監發(fā)〔2014〕48號）同時(shí)廢止。

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