《獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》（2017年修訂版全文）農業(yè)部令第22號

獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法

（2002年10月31日農業(yè)部令第22號公布 2004年7月1日農業(yè)部令第38號第一次修正 2007年11月8日農業(yè)部令第6號第二次修正 2017年11月30日農業(yè)部令2017年第8號第三次修正）



 

目 錄

第一章 總則

第二章 獸藥標簽的基本要求

第三章 獸藥說(shuō)明書(shū)的基本要求

第四章 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的管理

第五章 附則
 

第一章 總則

第一條 為加強獸藥監督管理，規范獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的內容、印制、使用活動(dòng)，保障獸藥使用的安全有效，根據《獸藥管理條例》，制定本辦法。

第二條 農業(yè)部主管全國的獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的管理工作，縣級以上地方人民政府畜牧獸醫行政管理部門(mén)主管所轄地區的獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的管理工作。

第三條 凡在中國境內生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的獸藥的標簽和說(shuō)明書(shū)必須符合本辦法的規定。
 

第二章 獸藥標簽的基本要求

第四條 獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須同時(shí)使用內包裝標簽和外包裝標簽。

第五條 內包裝標簽必須注明獸用標識、獸藥名稱(chēng)、適應癥(或功能與主治)、含量／包裝規格、批準文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內容。

安瓿、西林瓶等注射或內服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無(wú)法注明上述全部?jì)热莸?，可適當減少項目，但至少須標明獸藥名稱(chēng)、含量規格、生產(chǎn)批號。

第六條 外包裝標簽必須注明獸用標識、獸藥名稱(chēng)、主要成分、適應癥(或功能與主治)、用法與用量、含量／包裝規格、批準文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量、生產(chǎn)企業(yè)信息等內容。

第七條 獸用原料藥的標簽必須注明獸藥名稱(chēng)、包裝規格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、批準文號、運輸注意事項或其它標記、生產(chǎn)企業(yè)信息等內容。

第八條 對貯藏有特殊要求的必須在標簽的醒目位置標明。

第九條 獸藥有效期按年月順序標注。年份用四位數表示，月份用兩位數表示，如“有效期至2002年09月”，或“有效期至2002．09”。
 

第三章 獸藥說(shuō)明書(shū)的基本要求

第十條 獸用化學(xué)藥品、抗生素產(chǎn)品的單方、復方及中西復方制劑的說(shuō)明書(shū)必須注明以下內容：獸用標識、獸藥名稱(chēng)、主要成分、性狀、藥理作用、適應癥(或功能與主治)、用法與用量、不良反應、注意事項、停藥期、外用殺蟲(chóng)藥及其他對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量／包裝規格、貯藏、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。

第十一條 中獸藥說(shuō)明書(shū)必須注明以下內容：獸用標識、獸藥名稱(chēng)、主要成分、性狀、功能與主治、用法與用量、不良反應、注意事項、有效期、規格、貯藏、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。

第十二條 獸用生物制品說(shuō)明書(shū)必須注明以下內容：獸用標識、獸藥名稱(chēng)、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌數或病毒滴度)、性狀、接種對象、用法與用量(凍干疫苗須標明稀釋方法)、注意事項(包括不良反應與急救措施)、有效期、規格(容量和頭份)、包裝、貯藏、廢棄包裝處理措施、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。
 

第四章 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的管理

第十三條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)應當經(jīng)農業(yè)部批準后方可使用。農業(yè)部制定獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)細則、范本，作為獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)編制、審批和監督執法的依據。

第十四條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)必須按照本規定的統一要求印制，其文字及圖案不得擅自加入任何未經(jīng)批準的內容。

第十五條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的內容必須真實(shí)、準確，不得虛假和夸大，也不得印有任何帶有宣傳、廣告色彩的文字和標識。

第十六條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的內容不得超出或刪減規定的項目?jì)热?；不得印有未獲批準的專(zhuān)利、獸藥GMP、商標等標識。

第十七條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)所用文字必須是中文，并使用國家語(yǔ)言文字工作委員會(huì )公布的現行規范化漢字。根據需要可有外文對照。

第十八條 獸藥標簽或最小銷(xiāo)售包裝上應當按照農業(yè)部的規定印制獸藥產(chǎn)品電子追溯碼，電子追溯碼以二維碼標注；已獲批準的專(zhuān)利產(chǎn)品，可標注專(zhuān)利標記和專(zhuān)利號，并標明專(zhuān)利許可種類(lèi)；注冊商標應印制在標簽和說(shuō)明書(shū)的左上角或右上角；已獲獸藥GMP合格證的，必須按照獸藥GMP標識使用有關(guān)規定正確地使用獸藥GMP標識。

第十九條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)的字跡必須清晰易辨，獸用標識及外用藥標識應清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現象，并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補充。

第二十條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)內容對產(chǎn)品作用與用途項目的表述不得違反法定獸藥標準的規定，并不得有擴大療效和應用范圍的內容；其用法與用量、停藥期、有效期等項目?jì)热荼仨毰c法定獸藥標準一致，并使用符合獸藥國家標準要求的規范性用語(yǔ)。

第二十一條 獸藥標簽和說(shuō)明書(shū)上必須標識獸藥通用名稱(chēng)，可同時(shí)標識商品名稱(chēng)。商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)連寫(xiě)，兩者之間應有一定空隙并分行。通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1：2(指面積)，并不得小于注冊商標用字。

第二十二條 獸藥最小銷(xiāo)售單元的包裝必須印有或貼有符合外包裝標簽規定內容的標簽并附有說(shuō)明書(shū)。獸藥外包裝箱上必須印有或粘貼有外包裝標簽。

第二十三條 凡違反本辦法規定的，按照《獸藥管理條例》的有關(guān)規定進(jìn)行處罰。獸藥產(chǎn)品未按要求使用電子追溯碼的，按照《獸藥管理條例》第六十條第二款處罰。
 

第五章 附則

第二十四條 本辦法下列用語(yǔ)的含義是：

獸藥通用名：國家標準、農業(yè)部行業(yè)標準、地方標準及進(jìn)口獸藥注冊的正式品名。

獸藥商品名：系指某一獸藥產(chǎn)品的專(zhuān)有商品名稱(chēng)。

內包裝標簽：系指直接接觸獸藥的包裝上的標簽。

外包裝標簽：系指直接接觸內包裝的外包裝上的標簽。

獸藥最小銷(xiāo)售單元：系指直接供上市銷(xiāo)售的獸藥最小包裝。

獸藥說(shuō)明書(shū)：系指包含獸藥有效成分、療效、使用以及注意事項等基本信息的技術(shù)資料。

生產(chǎn)企業(yè)信息：包括企業(yè)名稱(chēng)、郵編、地址、電話(huà)、傳真、電子郵址、網(wǎng)址等。

第二十五條 本辦法由農業(yè)部負責解釋。

第二十六條 本辦法自2003年3月1日起施行。

掃描二維碼 關(guān)注我們

本文鏈接：http://www.jumpstarthappiness.com/doc/63842.html

本文關(guān)鍵詞： 獸藥, 標簽, 說(shuō)明書(shū), 管理辦法, 2017年, 修訂版, 全文, 農業(yè)部令, 第22號