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國家藥監局關(guān)于發(fā)布外科紗布敷料等3項注冊技術(shù)審查指導原則的通告
國家藥品監督管理局通告2018年第120號
為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導原則（2018年修訂）》《吻（縫）合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（2018年修訂）》《一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導原則》，現予發(fā)布。
特此通告。
附件：【官網(wǎng)下載】
1.外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導原則（2018年修訂）
2.吻（縫）合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（2018年修訂）
3.一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導原則
國家藥監局
2018年11月28日
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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 外科, 紗布, 注冊, 技術(shù)審查, 指導原則, 通告, 國家藥品監督管理局通告, 2018年, 第120號
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