浙政辦發(fā)〔2020〕70號《浙江省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)藥品安全事件、測繪應急保障2個(gè)應急預案的通知》

《浙江省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)藥品安全事件、測繪應急保障2個(gè)應急預案的通知》










浙政辦發(fā)〔2020〕70號

各市、縣（市、區）人民政府，省政府直屬各單位：

《浙江省藥品安全事件應急預案》《浙江省測繪應急保障預案》已經(jīng)省政府同意，現印發(fā)給你們，請認真組織實(shí)施。

浙江省人民政府辦公廳

2020年12月16日

（此件公開(kāi)發(fā)布）

浙江省藥品安全事件應急預案

1 總則

1.1 編制目的

1.2 編制依據

1.3 適用范圍

1.4 工作原則

2 事件分級

2.1 特別重大藥品安全事件

2.2 重大藥品安全事件

2.3 較大藥品安全事件

2.4 一般藥品安全事件

3 應急指揮體系與職責

3.1 省應急指揮部

3.2 省應急指揮部辦公室

3.3 工作組設置及職責

3.4 專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì )

3.5 技術(shù)支撐機構

3.6 市、縣（市、區）應急指揮機構

4 監測、報告、評估、預警

4.1 監測

4.2 報告

4.3 評估

4.4 預警

5 應急響應

5.1 響應原則

5.2 分級響應

5.3 響應措施

5.4 響應級別調整及終止

6 后期工作

6.1 善后處置

6.2 總結評估

6.3 責任追究與獎懲

7 應急保障

7.1 隊伍保障

7.2 信息保障

7.3 技術(shù)保障

7.4 醫療保障

7.5 物資與經(jīng)費保障

7.6 社會(huì )動(dòng)員保障

7.7 宣傳教育保障

8 附則

8.1 預案管理

8.2 應急演練

8.3 預案實(shí)施

1 總則

1.1 編制目的

指導和規范我省藥品安全事件（包括疫苗、醫療器械安全事件，下同）的應急處置工作，建立健全相關(guān)應急工作機制，有效預防、控制藥品安全事件的發(fā)生，最大程度減少藥品安全事件造成的危害，保障公眾生命安全和身體健康。

1.2 編制依據

依據《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫療器械監督管理條例》《國家突發(fā)公共事件總體應急預案》《國家突發(fā)公共衛生事件應急預案》《藥品安全突發(fā)事件應急管理辦法》《疫苗質(zhì)量安全事件應急預案（試行）》和《浙江省突發(fā)公共事件總體應急預案》，制定本預案。

1.3 適用范圍

本預案適用于我省行政區域范圍內因藥品安全問(wèn)題引發(fā)的對社會(huì )公眾健康造成或可能造成嚴重損害，需要采取應急處置措施予以應對的藥品群體不良事件以及其他嚴重影響公眾健康的藥品安全事件。

1.4 工作原則

按照人民至上、預防為主，統一領(lǐng)導、分級負責，依法管理、科學(xué)防治，嚴密監測、群防群控的基本原則，及時(shí)、有效開(kāi)展藥品安全事件應急處置工作。

2 事件分級

2.1 特別重大藥品安全事件

特別重大藥品安全事件，是指出現以下情形之一：

1.在相對集中的時(shí)間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到50人以上；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）的人數達到10人以上。

2.同一批號藥品短期內引起3例以上患者死亡。

3.在相對集中的時(shí)間和區域內，批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到21人以上；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）的人數達到6人以上，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

4.同一批號疫苗短期內引起5例以上患者死亡，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

5.短期內包括我省在內的2個(gè)以上?。▍^、市）因同一藥品發(fā)生重大藥品安全事件。

6.其他危害特別嚴重的藥品安全事件、危害特別嚴重且引發(fā)社會(huì )影響的疫苗質(zhì)量安全事件。

2.2 重大藥品安全事件

重大藥品安全事件，是指出現以下情形之一：

1.在相對集中的時(shí)間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到30-49人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數達到5-9人。

2.同一批號藥品短期內引起1-2例患者死亡，且在同一區域內同時(shí)出現其他類(lèi)似病例。

3.在相對集中的時(shí)間和區域內，批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到11-20人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）的人數達到4-5人，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

4.同一批號疫苗短期內引起2-4例患者死亡，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

5.短期內2個(gè)以上設區市因同一藥品發(fā)生較大藥品安全事件。

6.確認出現疫苗質(zhì)量問(wèn)題，涉及包括我省在內的2個(gè)以上省份。

7.其他危害嚴重的重大藥品安全事件、危害嚴重且引發(fā)社會(huì )影響的疫苗質(zhì)量安全事件。

2.3 較大藥品安全事件

較大藥品安全事件，是指出現以下情形之一：

1.在相對集中的時(shí)間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到20-29人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數達到3-4人。

2.在相對集中的時(shí)間和區域內，批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到6-10人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）的人數達到3人，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

3.同一批號疫苗引起1例患者死亡，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

4.短期內1個(gè)設區市內2個(gè)及以上縣（市、區）因同一藥品發(fā)生一般藥品安全事件。

5.其他危害較大的藥品安全事件。

2.4 一般藥品安全事件

一般藥品安全事件，是指出現以下情形之一：

1.在相對集中的時(shí)間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到10-19人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數達到2人。

2.在相對集中的時(shí)間和區域內，批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的，且罕見(jiàn)的或非預期的不良事件的人數達到4-5人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數達到2人，疑似與質(zhì)量相關(guān)。

3.其他一般藥品安全事件。

3 應急指揮體系與職責

3.1 省應急指揮部

省食品藥品安全委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省食藥安委）是全省藥品安全事件應急處置的領(lǐng)導機構，當啟動(dòng)Ⅰ級、Ⅱ級及涉及疫苗安全事件的Ⅲ級應急響應時(shí)，省食藥安委轉為省藥品安全事件應急指揮部（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省應急指揮部），統一領(lǐng)導、指揮全省藥品安全事件的應急處置工作。其主要職責是組織、協(xié)調、指導全省藥品安全事件的應急救援工作；負責藥品安全事件應急救援重大事項的決策；審核重大信息的發(fā)布；審議批準省應急指揮部辦公室提交的應急處置工作報告；向省委、省政府和國家有關(guān)部委報告應急救援情況。

省應急指揮部總指揮由省政府分管領(lǐng)導或省政府指定的相關(guān)單位負責人擔任，成員單位為省食藥安委有關(guān)成員單位。

各成員單位根據《浙江省食藥安委成員單位工作職責》履行相關(guān)應急職能，在省食藥安委的統一部署下，做好藥品安全事件的應急處置工作。

3.2 省應急指揮部辦公室

省食品藥品安全委員會(huì )辦公室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省食藥安辦）負責藥品安全應急管理日常工作。當啟動(dòng)Ⅰ級、Ⅱ級及涉及疫苗安全事件的Ⅲ級應急響應時(shí)，省食藥安辦轉為省應急指揮部辦公室。其主要職責是貫徹落實(shí)省應急指揮部的各項工作部署，組織實(shí)施應急處置工作；指導、檢查、督促事發(fā)地政府和相關(guān)部門(mén)做好應急處置工作，及時(shí)有效控制事件，防止事態(tài)蔓延擴大；研究、協(xié)調、解決藥品安全事件應急處置工作中的具體問(wèn)題；向省委、省政府和省應急指揮部及其成員單位報告、通報應急處置工作進(jìn)展情況，傳達貫徹省委、省政府和省應急指揮部下達的應急處置指令；組織信息發(fā)布，必要時(shí)組織召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì )或通氣會(huì )，及時(shí)回應社會(huì )關(guān)切；組織、協(xié)調各工作組開(kāi)展應急處置工作；做好公文處理和會(huì )議組織協(xié)調等工作。

3.3 工作組設置及職責

根據事件處置需要，省應急指揮部可下設事件調查組、危害控制組、醫療救治組、社會(huì )治安組、新聞宣傳組等若干工作組。各工作組在省應急指揮部的統一指揮下，分別開(kāi)展相關(guān)工作，按要求向省應急指揮部辦公室報告工作開(kāi)展情況。

3.3.1 事件調查組

由省藥監局牽頭，技術(shù)支撐單位配合，會(huì )同省衛生健康委、省公安廳等部門(mén)負責調查事件發(fā)生原因，評估事件影響，研判發(fā)展趨勢，對問(wèn)題產(chǎn)品進(jìn)行檢驗檢測，作出調查結論，提出相關(guān)防范意見(jiàn)和建議。對涉嫌犯罪的，移送公安機關(guān)立案偵辦，查清事實(shí)，依法追究刑事責任；監管部門(mén)及其他機關(guān)人員的失職、瀆職等行為，由監察機關(guān)進(jìn)行調查。

3.3.2 危害控制組

由省藥監局牽頭，會(huì )同省衛生健康委、省公安廳等部門(mén)，組織對相關(guān)涉事藥品、疫苗、醫療器械采取停止銷(xiāo)售、停止使用和召回等緊急控制措施，防止事態(tài)蔓延擴大。

3.3.3 醫療救治組

由省衛生健康委牽頭，省醫保局、省藥監局等部門(mén)參與，負責排查和確認藥品安全事件受害或可能受害的人員，提出救治方案，迅速組織開(kāi)展應急醫療救治工作，組織、指導事發(fā)地衛生健康部門(mén)開(kāi)展患者救治工作。

3.3.4 社會(huì )治安組

由省公安廳牽頭，相關(guān)部門(mén)參與，負責指導加強社會(huì )治安管理，嚴厲打擊編制傳播謠言、制造社會(huì )恐慌、趁機作亂等違法犯罪行為，依法處置因藥品安全引發(fā)的各類(lèi)群體性事件。

3.3.5 新聞宣傳組

由省委宣傳部（省新聞辦）牽頭，會(huì )同省應急指揮部辦公室、省網(wǎng)信辦等部門(mén)，負責協(xié)調指導事發(fā)地現場(chǎng)報道和媒體采訪(fǎng)管理工作，指導開(kāi)展輿情引導，妥善處置藥品安全事件引發(fā)的輿情，并配合做好信息發(fā)布工作。

3.4 專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì )

各級藥品監管部門(mén)負責組建專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì )。專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì )的主要職責為：

1.對日常應急準備提出意見(jiàn)建議，并參與制訂應急預案和技術(shù)方案。

2.對事件相關(guān)信息進(jìn)行分析研判和風(fēng)險評估，提出應對的意見(jiàn)建議。

3.提出應急響應啟動(dòng)、調整、終止及事后評估的意見(jiàn)和建議。

4.對應急處置工作提供專(zhuān)家咨詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)指導。

5.承擔應急指揮部及其辦公室交辦的其他工作。

3.5 技術(shù)支撐機構

省市縣三級藥品安全事件應急處置的技術(shù)支撐機構，由不良反應監測、疾病預防控制、檢驗檢測、核查檢查、醫療等機構組成，根據職責開(kāi)展應急處置工作。

不良反應監測機構、疾病預防控制機構負責藥品和疫苗不良反應、醫療器械不良事件等信息的收集、評價(jià)、匯總、上報和研究分析，提出預警建議。

檢驗檢測機構負責完善應急檢驗檢測程序，組織對涉事藥品、疫苗、醫療器械進(jìn)行檢驗檢測并出具報告，協(xié)助相關(guān)部門(mén)做好涉事產(chǎn)品的封存、抽樣等工作。

核查檢查機構負責涉事企業(yè)的現場(chǎng)檢查、核查以及涉事產(chǎn)品的調查、原因分析，提出應對舉措。

醫療機構負責事件受害人的現場(chǎng)搶救、運送、診斷、治療等救治工作，做好不良反應的監測和上報工作。

3.6 市、縣（市、區）應急指揮機構

事發(fā)地市、縣（市、區）政府參照省應急指揮體系運作模式，成立相應的應急指揮體系，統一領(lǐng)導、組織、協(xié)調本行政區域的藥品安全事件應對處置工作?？缈h（市、區）范圍的藥品安全事件由各有關(guān)縣（市、區）政府共同負責，或由設區市政府負責?？缭O區市范圍的藥品安全事件，由相關(guān)設區市政府向省政府提出請求，或由相關(guān)市級應急指揮機構向省應急指揮部提出請求，由省應急指揮部組織開(kāi)展應急處置工作。市、縣（市、區）有關(guān)部門(mén)及技術(shù)支撐機構按照職責分工，密切配合，共同做好藥品安全事件的應對工作。

4 監測、報告、評估、預警

4.1 監測

各級政府及其有關(guān)部門(mén)應建立健全信息報送系統，認真開(kāi)展藥品、疫苗、醫療器械安全風(fēng)險監測工作，加強藥品、疫苗、醫療器械安全風(fēng)險信息的收集、核實(shí)和分析研判，并按規定及時(shí)報告，切實(shí)做到早發(fā)現、早報告、早評價(jià)、早控制。

4.2 報告

各級政府及其有關(guān)部門(mén)應建立藥品安全信息報告制度，明確報告的主體、時(shí)限、程序及內容，強化首報責任意識。任何單位和個(gè)人不得對藥品安全信息瞞報、緩報、謊報和漏報，不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據。

1.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位、醫療機構、戒毒機構、疾病預防控制機構以及藥品、疫苗不良反應和醫療器械不良事件監測機構發(fā)現藥品安全事件相關(guān)信息，應當立即向當地藥品監管部門(mén)、衛生健康部門(mén)報告。

2.有關(guān)部門(mén)獲知藥品安全事件或接到藥品安全事件舉報，應當立即通報同級藥品監管部門(mén)，經(jīng)初步核實(shí)后繼續收集相關(guān)信息，并及時(shí)通報進(jìn)一步情況。

3.藥品安全相關(guān)技術(shù)機構、有關(guān)社會(huì )團體和個(gè)人發(fā)現藥品安全事件相關(guān)情況，應當及時(shí)向當地藥品監管部門(mén)報告。

4.藥品監管部門(mén)接到藥品安全事件相關(guān)信息報告后，必須盡快掌握情況，并向上一級藥品監管部門(mén)和本級政府報告。

5.按照屬地管理原則，信息報告實(shí)行逐級上報，緊急情況下可越級報告。

6.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位、醫療機構、戒毒機構、不良反應監測機構、疾病預防控制機構、技術(shù)機構、社會(huì )團體和個(gè)人報告藥品安全事件信息時(shí)，應包含事件發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、涉及人數等基本情況。

4.3 評估

各級藥品監管部門(mén)建立健全藥品安全風(fēng)險分析評估制度，根據監測信息，組織專(zhuān)家對本行政區域內藥品安全事件的相關(guān)危險因素進(jìn)行分析，包括風(fēng)險因素、風(fēng)險級別、影響范圍、緊急程度和可能危害等，分析對社會(huì )公眾健康的危害程度、可能發(fā)生的趨勢，提出分析評估意見(jiàn)。

一旦進(jìn)入應急響應狀態(tài)，應充分利用大數據等技術(shù)，全面分析藥品安全事件相關(guān)數據，結合事件發(fā)展趨勢和應對處置情況，動(dòng)態(tài)開(kāi)展針對性的專(zhuān)題評估。

4.4 預警

各級藥品監管部門(mén)應建立事件預警制度，根據監測信息和分析評估意見(jiàn)，及時(shí)采取預警措施。

藥品安全風(fēng)險警示信息由國家有關(guān)部委統一公布。藥品（不包括疫苗）安全風(fēng)險警示信息的影響限于特定區域的，可由省藥品監管部門(mén)公布。預警發(fā)布后，應根據事態(tài)發(fā)展和采取措施的效果等情況，對原發(fā)布的預警信息及時(shí)進(jìn)行調整。當研判可能引發(fā)藥品安全事件的因素已經(jīng)消除或者事件得到有效控制時(shí)，應及時(shí)解除預警。未經(jīng)授權不得發(fā)布藥品安全風(fēng)險警示信息。

5 應急響應

5.1 響應原則

5.1.1 符合特別重大藥品安全事件標準的事件，由國務(wù)院或國家有關(guān)部委啟動(dòng)Ⅰ級應急響應。

5.1.2 符合重大藥品安全事件標準的涉及疫苗的事件，由國務(wù)院有關(guān)部委啟動(dòng)Ⅱ級應急響應；符合重大藥品安全事件標準的其他事件，由省藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家評估提出是否啟動(dòng)Ⅱ級應急響應的建議，省政府（省食藥安委）決定是否啟動(dòng)實(shí)施。

5.1.3 符合較大藥品安全事件標準的涉及疫苗的事件，由省藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家評估提出是否啟動(dòng)Ⅲ級應急響應的建議，省政府（省食藥安委）決定是否啟動(dòng)實(shí)施；符合較大藥品安全事件標準的其他事件，由設區市藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家評估提出是否啟動(dòng)Ⅲ級應急響應的建議，設區市政府（食藥安委）決定是否啟動(dòng)實(shí)施。

5.1.4 符合一般藥品安全事件標準的涉及疫苗的事件，由設區市藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家評估提出是否啟動(dòng)Ⅳ級應急響應的建議，設區市政府（食藥安委）決定是否啟動(dòng)實(shí)施。符合一般藥品安全事件標準的其他事件，由縣（市、區）藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家評估提出是否啟動(dòng)Ⅳ級應急響應的建議，縣（市、區）政府（食藥安委）決定是否啟動(dòng)實(shí)施。

5.1.5 上級政府要求下級政府啟動(dòng)相應級別的應急響應的，下級政府必須啟動(dòng)。

5.2 分級響應

5.2.1 Ⅰ級應急響應

（1）根據國務(wù)院、國家有關(guān)部委和省委、省政府統一部署，由省政府主要領(lǐng)導負責指揮協(xié)調；省應急指揮部設立事件調查組、危害控制組、醫療救治組、新聞宣傳組、社會(huì )治安組等工作組，組織、指揮藥品安全事件的應對工作；視情派出工作組趕赴現場(chǎng)，協(xié)調各地、各有關(guān)單位全力開(kāi)展應急救援工作；將應急處置情況及時(shí)報告國務(wù)院、國家有關(guān)部委和省委、省政府。

（2）設區市、縣（市、區）政府在省應急指揮部的統一領(lǐng)導和指揮下，負責開(kāi)展本轄區的應急處置工作，將應急處置情況及時(shí)報告省應急指揮部。

5.2.2 Ⅱ級應急響應和涉及疫苗安全事件的Ⅲ級應急響應

（1）根據國家有關(guān)部委和省委、省政府的指示，省應急指揮部負責人統一指揮、組織、協(xié)調事發(fā)地政府和有關(guān)單位開(kāi)展應急處置工作；派出工作組趕赴現場(chǎng)指導并參與應急救援工作；將應急處置情況及時(shí)報告省委、省政府和國家有關(guān)部委。

（2）設區市、縣（市、區）政府負責開(kāi)展本轄區的應急處置工作，并將應急處置情況及時(shí)報告省應急指揮部。

5.2.3 Ⅲ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）和涉及疫苗安全事件的Ⅳ級應急響應

（1）省食藥安辦根據情況派出工作組前往事發(fā)地給予指導和幫助。

（2）設區市政府統一領(lǐng)導和指揮相關(guān)縣（市、區）政府和有關(guān)單位開(kāi)展應急處置工作，將應急處置情況及時(shí)報告省食藥安辦。

（3）縣（市、區）政府組織本行政區域內藥品安全事件應對處置工作，并將應急處置情況及時(shí)報告設區市食藥安辦。

5.2.4 Ⅳ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）

（1）省、設區市食藥安辦及時(shí)跟進(jìn)事件發(fā)展趨勢和處置情況。

（2）設區市食藥安辦根據情況派出工作組前往事發(fā)地給予指導和幫助。

（3）縣（市、區）政府統一領(lǐng)導和指揮本行政區域內藥品安全事件應急處置工作，并將應急處置情況及時(shí)報告省、設區市食藥安辦。

5.3 響應措施

應急響應啟動(dòng)后，根據事件性質(zhì)、特點(diǎn)和危害程度，各級政府和有關(guān)單位應當根據工作需要，組織采取以下措施。

5.3.1 醫療救治

醫療救治組要迅速組織當地醫療資源和力量，對藥品安全事件患者進(jìn)行救治，根據需要將重癥患者安全轉運到有條件的醫療機構加強救治；視情增派醫療衛生專(zhuān)家和衛生應急隊伍，調配急需醫藥物資，支持事發(fā)地醫學(xué)救援工作；提出保護公眾健康的措施建議，做好藥品安全事件患者的心理援助。

5.3.2 危害控制和事件調查

危害控制組、事件調查組要第一時(shí)間通知相關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位，組織對相關(guān)藥品進(jìn)行封存、溯源、流向追蹤并匯總統計；立即對事件進(jìn)行現場(chǎng)核實(shí)，依法對相關(guān)藥品采取緊急控制措施，開(kāi)展監督抽樣和應急檢驗，對藥品的生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行現場(chǎng)調查；涉事企業(yè)在我省的，立即對其進(jìn)行現場(chǎng)調查、抽樣檢驗以及相應的調查處置工作，督促涉事企業(yè)對產(chǎn)品進(jìn)行召回，通報其他省藥品監管部門(mén)；涉事企業(yè)不在我省的，立即通報涉事企業(yè)所在地省級藥品監管部門(mén)采取相關(guān)危害控制和事件調查措施。

5.3.3 信息發(fā)布和輿情引導

事件信息發(fā)布要依法依規、及時(shí)主動(dòng)、準確把握、實(shí)事求是，注重社會(huì )效果。必要時(shí)，要協(xié)調相關(guān)媒體和網(wǎng)絡(luò )平臺刪除不實(shí)信息，并在顯著(zhù)位置發(fā)布澄清或辟謠信息。

Ⅰ級應急響應和涉及疫苗安全事件的Ⅱ級應急響應，由國務(wù)院或國家有關(guān)部委統一發(fā)布相關(guān)信息。

Ⅱ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）和涉及疫苗安全事件的Ⅲ級應急響應，由省食藥安辦會(huì )同省委宣傳部（省新聞辦）進(jìn)行事件的信息發(fā)布，通過(guò)召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì )、發(fā)布新聞通稿等多種形式向社會(huì )發(fā)布，做好宣傳報道和輿情引導。

Ⅲ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）和涉及疫苗安全事件的Ⅳ級應急響應，由事發(fā)地設區市食藥安辦會(huì )同當地宣傳部門(mén)開(kāi)展信息發(fā)布，做好宣傳報道和輿情引導。

Ⅳ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件），由事發(fā)地縣（市、區）食藥安辦會(huì )同當地宣傳部門(mén)開(kāi)展信息發(fā)布，做好宣傳報道和輿情引導。

5.3.4 維護社會(huì )穩定

社會(huì )治安組要加強事發(fā)地治安管理，維護事件現場(chǎng)秩序，嚴厲打擊借機傳播謠言、制造社會(huì )恐慌、哄搶物資等違法犯罪行為；加強救助患者的醫療機構、涉事企業(yè)、應急物資存放點(diǎn)等重點(diǎn)地區治安管控；查處妨礙相關(guān)監管人員依法執行公務(wù)的違法犯罪行為；會(huì )同相關(guān)部門(mén)做好各類(lèi)矛盾糾紛化解和法律服務(wù)工作，依法處置群體性事件，維護社會(huì )穩定。

5.4 響應級別調整及終止

5.4.1 響應調整依據

響應級別調整和終止程序同啟動(dòng)程序。在應急響應期間，根據事件發(fā)生、發(fā)展的趨勢和控制效果，由藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家評估后提出調整應急響應級別的意見(jiàn)和建議。對事態(tài)和影響不斷擴大的事件，應提高響應級別；對范圍有限、不會(huì )進(jìn)一步擴散的事件，或經(jīng)處置后得到有效控制的事件，應降低響應級別或終止響應。

5.4.2 響應調整原則

在事件得到有效控制，事件隱患或相關(guān)危險因素發(fā)生變化后，應在專(zhuān)家評估基礎上，按照誰(shuí)啟動(dòng)誰(shuí)調整、誰(shuí)啟動(dòng)誰(shuí)終止的原則，由有關(guān)政府或部門(mén)宣布調整應急響應級別或終止響應。

5.4.3 響應調整程序

（1）Ⅰ級應急響應和涉及疫苗安全事件的Ⅱ級應急響應的響應級別調整及終止由國務(wù)院或國家有關(guān)部委決定。

（2）Ⅱ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）和涉及疫苗安全事件的Ⅲ級應急響應的響應級別調整及終止，由省藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家進(jìn)行分析論證，提出調整應急響應級別或終止響應的建議；其中終止響應由省政府（省食藥安委）發(fā)布實(shí)施，降低或提高應急響應級別參照“5.1響應原則”實(shí)施。

（3）Ⅲ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）和涉及疫苗安全事件的Ⅳ級應急響應的響應級別調整及終止，由設區市藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家進(jìn)行分析論證，提出調整應急響應級別或終止響應的建議；其中終止響應由設區市政府（食藥安委）報省政府（省食藥安委）備案后發(fā)布實(shí)施，降低或提高應急響應級別參照“5.1響應原則”實(shí)施。

（4）Ⅳ級應急響應（不包括涉及疫苗的安全事件）的響應級別調整及終止，由縣（市、區）藥品監管部門(mén)組織專(zhuān)家進(jìn)行分析論證，提出調整應急響應級別或終止響應的建議；其中終止響應由縣（市、區）政府（食藥安委）報設區市政府（食藥安委）備案后發(fā)布實(shí)施，提高應急響應級別參照“5.1響應原則”實(shí)施。

6 后期工作

6.1 善后處置

各級政府和有關(guān)單位要積極穩妥、深入細致地做好善后處置工作，盡快妥善安置、慰問(wèn)受害和受影響人員，消除事件影響，恢復正常秩序，同時(shí)完善相關(guān)政策、促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展。

造成藥品安全事件的責任單位和責任人應當按照有關(guān)規定對受害人給予賠償。

6.2 總結評估

事件應急處置結束后，各級政府應當及時(shí)組織對事件的處置情況進(jìn)行復盤(pán)和全面評估，包括事件發(fā)生經(jīng)過(guò)、現場(chǎng)調查處理情況、病人救治情況、所采取措施的效果評價(jià)，以及應急處置過(guò)程中存在的問(wèn)題、取得的經(jīng)驗及改進(jìn)建議等，形成評估報告報上級政府及相關(guān)部門(mén)。

6.3 責任追究與獎懲

對發(fā)生藥品安全事件后未進(jìn)行處置、報告的，隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據的，或造成嚴重后果的，依法追究相關(guān)責任。

對瞞報、緩報、謊報和漏報藥品安全事件重要情況或應急處置工作中有其他失職、瀆職行為的，依法追究有關(guān)責任單位和責任人的責任；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

對在處置藥品安全事件中作出突出貢獻的集體和個(gè)人，按有關(guān)規定給予褒揚激勵。

7 應急保障

7.1 隊伍保障

各級政府要加強藥品安全應急體系和應急能力建設，強化藥品安全應急處置專(zhuān)業(yè)隊伍建設，規范應急隊伍管理，落實(shí)專(zhuān)兼職人員，加快應急裝備的配備，組織開(kāi)展必要的應急培訓和演練，提升藥品安全事件快速響應和應急處置能力。強化應急專(zhuān)家隊伍建設，為藥品安全事件應急處置方案制定、應急檢驗檢測、危害評估和調查處理等工作提供決策建議。

7.2 信息保障

各有關(guān)部門(mén)要充分利用大數據、云計算、區塊鏈、物聯(lián)網(wǎng)、人工智能和5G等新技術(shù)，開(kāi)發(fā)以風(fēng)險智控為核心的全生命周期數字藥品監管平臺，建立藥品全程追溯系統，加強對藥品審評審批、監督檢查、抽檢監測、投訴舉報、輿情監測、事件報告與通報等藥品安全信息的采集、監控和分析，實(shí)現精密智控。

7.3 技術(shù)保障

各地、各有關(guān)部門(mén)要加強藥品安全事件監測、預警、預防、應急檢驗檢測和應急處置等技術(shù)研發(fā)，為藥品安全事件應急處置提供技術(shù)保障。

7.4 醫療保障

衛生健康部門(mén)要建立功能完善、反應靈敏、運轉協(xié)調、持續發(fā)展的醫療救治體系，在藥品安全事件造成人員傷害時(shí)迅速開(kāi)展醫療救治。

7.5 物資與經(jīng)費保障

藥品安全事件應急處置所需設施、設備和物資的儲備與調用應當得到保障，使用儲備物資后必須及時(shí)補充。財政部門(mén)要將藥品安全事件應急處置、產(chǎn)品抽樣及檢驗等所需經(jīng)費列入部門(mén)預算，并及時(shí)撥付資金。

7.6 社會(huì )動(dòng)員保障

根據藥品安全事件應急處置的需要，動(dòng)員和組織社會(huì )力量協(xié)助參與應急處置，必要時(shí)依法調用企業(yè)及個(gè)人物資。在動(dòng)用社會(huì )力量或調用企業(yè)、個(gè)人物資進(jìn)行應急處置后，應當及時(shí)歸還或給予補償。

7.7 宣傳教育保障

各級政府、藥品監管部門(mén)和其他有關(guān)單位要加大藥品安全宣傳教育工作力度，增強公眾的責任意識和預防、自救、互救能力。加強對藥品安全監管人員、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者及廣大消費者藥品安全應急知識的宣傳、培訓和演練，促進(jìn)監管人員掌握藥品安全相關(guān)工作技能，增強藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責任意識，提高消費者的風(fēng)險意識和防范能力。

8 附則

8.1 預案管理

本預案由省藥監局牽頭制訂，報省政府批準后實(shí)施。根據事件的形勢變化、實(shí)施中發(fā)現的問(wèn)題、藥品安全相關(guān)法律法規修改、部門(mén)職責調整等，及時(shí)進(jìn)行更新、修訂和補充?？h級以上政府根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》規定，參照本預案并結合當地實(shí)際，制定本地區應急預案，報省藥監局備案。省藥監局會(huì )同有關(guān)單位適時(shí)對各地預案編制、修訂和演練等情況進(jìn)行監督檢查。

8.2 應急演練

各級政府及其有關(guān)部門(mén)要建立應急演練機制，結合實(shí)際制定預案演練計劃，采取實(shí)戰演練、桌面推演等方式，適時(shí)組織開(kāi)展人員廣泛參與、處置聯(lián)動(dòng)性強、形式多樣、節約高效的應急演練。

8.3 預案實(shí)施

本預案自發(fā)布之日起施行。此前印發(fā)的浙江省重大藥品醫療器械安全事故應急預案與本預案不一致的，按本預案執行。

浙江省測繪應急保障預案

1 總則

1.1 編制目的

1.2 編制依據

1.3 適用范圍

2 組織體系和職責

2.1 領(lǐng)導機構

2.2 辦事機構

2.3 工作機構

2.4 相關(guān)單位職責

2.5 地方機構

2.6 社會(huì )力量

3 應急響應

3.1 響應分級和啟動(dòng)條件

3.2 響應啟動(dòng)與終止

3.3 響應措施

3.4 安全防護

4 后期工作

4.1 應急成果管理

4.2 事件分析與評估

4.3 災情監測

4.4 恢復重建

4.5 工作總結

4.6 責任追究與獎勵

5 保障措施

5.1 機制保障

5.2 隊伍保障

5.3 資金保障

5.4 技術(shù)保障

5.5 基礎設施保障

6 培訓、演練與宣傳

7 附則

1 總則

1.1 編制目的

建立健全浙江省測繪應急保障工作機制，提高測繪地理信息在全省突發(fā)公共事件處置工作中的應急保障能力，為應急指揮決策、善后處理、調查評估和災后恢復重建提供測繪地理信息保障服務(wù)。

1.2 編制依據

《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》《中華人民共和國測繪成果管理條例》《國家測繪應急保障預案》《浙江省測繪地理信息條例》《浙江省突發(fā)公共事件總體應急預案》等法律法規及有關(guān)規定。

1.3 適用范圍

本預案適用于我省轄區發(fā)生、涉及跨設區市或超出事發(fā)地市級測繪應急保障隊伍處置能力的重大和特別重大突發(fā)公共事件的測繪應急保障工作，以及省委、省政府和自然資源部交辦的其他重要測繪應急保障任務(wù)。

2 組織體系和職責

2.1 領(lǐng)導機構

測繪應急保障工作參與突發(fā)公共事件處置時(shí)，省相關(guān)應對突發(fā)公共事件的應急指揮機構即為省測繪應急保障領(lǐng)導機構。

必要時(shí)，經(jīng)省政府同意，成立省測繪應急保障領(lǐng)導小組，統一領(lǐng)導、指揮和協(xié)調測繪應急保障工作。成員單位主要包括省自然資源廳、省應急管理廳、省公安廳、省財政廳、省軍區、省氣象局、省通信管理局、民航浙江安全監管局等。

2.2 辦事機構

設立省測繪應急保障應對辦公室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省測繪應對辦）。省測繪應對辦設在省自然資源廳，在省測繪應急保障領(lǐng)導機構領(lǐng)導下落實(shí)測繪應急保障工作任務(wù)，組織實(shí)施測繪應急保障的應急響應行動(dòng)，并負責與各測繪應急保障隊伍網(wǎng)點(diǎn)的聯(lián)絡(luò )協(xié)調，指導各市、縣（市、區）測繪應急保障預案制定等工作。

2.3 工作機構

省測繪應對辦下設測繪應急保障組，由省測繪科學(xué)技術(shù)研究院承擔具體工作。具體職責為：負責測繪應急保障技術(shù)方案的制定、技術(shù)規程的編制、新技術(shù)研究等工作；負責保養測繪應急保障裝備和開(kāi)展測繪應急演練；提供突發(fā)公共事件發(fā)生地測繪地理信息成果；實(shí)施突發(fā)公共事件發(fā)生地測繪應急保障任務(wù)，做好應急地圖產(chǎn)品的編制、快速出圖、應急導航和位置服務(wù)及測繪地理信息數據的集成和展示，結合基礎測繪成果和相關(guān)專(zhuān)題資料開(kāi)展遙感監測和分析評估研究；負責我省突發(fā)公共事件應急云平臺運維與成果的共享服務(wù)。

2.4 相關(guān)單位職責

省自然資源廳：根據省委、省政府和自然資源部指令以及突發(fā)公共事件應急指揮機構的要求，啟動(dòng)測繪應急保障響應；負責測繪應急保障任務(wù)的組織、實(shí)施和監督管理；承擔省測繪應對辦綜合協(xié)調和日常工作。

省應急管理廳：負責下達省相關(guān)應急指揮機構的測繪應急要求，提出測繪應急保障需求；提供突發(fā)公共事件的相關(guān)情況，為測繪應急提供必要工作條件。

省公安廳：負責為測繪應急保障人員及裝備提供安全、通行保障。

省財政廳：負責安排測繪應急保障及運維管理所需經(jīng)費等。

省軍區：負責協(xié)調無(wú)人飛行器、載人機航空攝影空域安排，指導規避重要軍事設施和禁飛區，協(xié)助辦理飛行許可證和飛行計劃的審批。

省氣象局：負責提供突發(fā)公共事件發(fā)生地的短、中期天氣情況和分析預報。

省通信管理局：負責協(xié)調基礎電信運營(yíng)企業(yè)為測繪應急工作提供通信保障。

民航浙江安全監管局：負責協(xié)調大中型無(wú)人機在通用機場(chǎng)臨時(shí)停放、起降和相關(guān)保障工作。

各類(lèi)突發(fā)公共事件應急指揮機構：負責提出測繪應急保障需求，同時(shí)及時(shí)、準確提供突發(fā)公共事件的相關(guān)情況，包括種類(lèi)、發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、先期處置情況、存在的隱患等，并為測繪應急保障具體實(shí)施單位提供必要工作條件。

2.5 地方機構

各市、縣（市、區）自然資源主管部門(mén)負責本行政區域內測繪應急保障工作，明確相應領(lǐng)導機構。各級政府有關(guān)部門(mén)要按照職責分工，共同做好測繪應急保障工作。測繪技術(shù)力量較強的設區市要充分發(fā)揮骨干作用，并協(xié)助周邊地區開(kāi)展測繪應急保障工作。

2.6 社會(huì )力量

省內其他測繪單位作為省測繪應急保障體系的重要補充力量，必要時(shí)在省測繪應對辦的動(dòng)員下，協(xié)助承擔航天、航空遙感數據獲取和無(wú)人機數據采集處理等測繪應急保障任務(wù)。

3 應急響應

3.1 響應分級和啟動(dòng)條件

根據突發(fā)公共事件處置工作對測繪地理信息保障的需求程度，測繪應急保障響應分為Ⅰ級和Ⅱ級兩個(gè)等級。

以提供現有測繪成果和地理信息數據為主，只需少量事發(fā)現場(chǎng)地理信息數據加工、處理以及專(zhuān)題地圖制作、遙感動(dòng)態(tài)監測的，啟動(dòng)Ⅱ級響應；需測繪應急保障組趕赴突發(fā)公共事件現場(chǎng)開(kāi)展地理信息數據采集、加工、處理的，或需提供遙感動(dòng)態(tài)監測和評估分析的，以及承擔省委、省政府和自然資源部交辦的其他重要測繪應急保障任務(wù)的，啟動(dòng)I級響應。

3.2 響應啟動(dòng)與終止

突發(fā)公共事件應急指揮機構認定突發(fā)公共事件應對工作需要測繪應急保障的，向省自然資源廳（省測繪應對辦）通報突發(fā)公共事件基本情況，提出測繪應急保障需求。省自然資源廳（省測繪應對辦）據情確認測繪應急響應等級并采取相應測繪應急響應措施。

測繪應急響應達到I級啟動(dòng)標準時(shí)，認為有必要成立省測繪應急保障領(lǐng)導小組的，應立即報告省政府。經(jīng)省政府同意后，成立領(lǐng)導小組。領(lǐng)導小組各成員單位應迅速啟動(dòng)本單位應急程序，并根據職責分工，部署開(kāi)展測繪應急保障相關(guān)工作。

突發(fā)公共事件應急指揮機構及其有關(guān)部門(mén)按規定宣布停止執行應急處置措施或者宣布解除警報、終止預警后，測繪應急響應同時(shí)終止。測繪應急保障工作完成后，相應應急指揮機構隨即撤銷(xiāo)。

3.3 響應措施

3.3.1 Ⅱ級響應措施

（1）參與應急處置會(huì )商，及時(shí)傳達有關(guān)指令、文件要求，聯(lián)絡(luò )相關(guān)設區市測繪應急保障領(lǐng)導機構做好準備工作，收集各地上報信息。

（2）根據救援與處置工作需要，收集國家、省級相關(guān)部門(mén)專(zhuān)題數據，快速加工、處理事發(fā)地專(zhuān)題測繪成果。

（3）開(kāi)通成果資料提供綠色通道，按照相關(guān)規定即時(shí)辦理，在應急響應啟動(dòng)后2小時(shí)內，根據需求提供現有適宜的事發(fā)地測繪成果與地理信息資料。

（4）必要時(shí)，協(xié)調突發(fā)公共事件發(fā)生地周邊測繪應急保障隊伍和社會(huì )力量趕赴現場(chǎng)采集地理信息數據。

（5）落實(shí)測繪應急保障組人員、設備及有關(guān)物資，實(shí)行2人24小時(shí)輪流值班。

3.3.2 Ⅰ級響應措施

在Ⅱ級測繪應急響應措施的基礎上，增加以下措施：

（1）測繪應急保障組趕赴現場(chǎng)，與當地測繪應急保障工作機構一起開(kāi)展工作。

（2）向空域管理部門(mén)申請空域使用，做好突發(fā)公共事件發(fā)生地附近機場(chǎng)無(wú)人機臨時(shí)停放、起降和相關(guān)保障協(xié)調。

（3）及時(shí)采用航空攝影（利用無(wú)人飛行器，必要時(shí)利用載人飛機）、衛星遙感等手段獲取突發(fā)公共事件現場(chǎng)遙感信息或視頻資料，并迅速進(jìn)行二、三維影像處理和分析評估，為突發(fā)公共事件應對科學(xué)決策、現場(chǎng)指揮、災情評估提供測繪地理信息保障。

（4）省測繪應對辦實(shí)行2人24小時(shí)輪流值班。

3.4 安全防護

測繪應急保障人員應增強安全防范意識，除了按照測繪作業(yè)人員安全規范要求操作外，在現場(chǎng)工作還應遵守以下規定：

（1）在測繪應急實(shí)施過(guò)程中設置1人負責安全望，發(fā)現險情及時(shí)提醒作業(yè)人員。

（2）無(wú)人機在遠離危險源的地方起飛，注意避讓測繪區域內的高壓電線(xiàn)等。

（3）參與測繪應急的設備和人員購買(mǎi)商業(yè)保險。

4 后期工作

4.1 應急成果管理

加強測繪應急保障成果管理，做好歸檔入庫等工作。測繪應急保障成果屬于國家秘密的，使用人應當按規定在7日內補辦測繪成果提供使用審批手續，并嚴格按照國家保密和測繪成果管理相關(guān)法律法規做好保管使用工作。對不具備長(cháng)期保管條件的，應當在應急任務(wù)結束后20日內，按規定程序將所領(lǐng)用的涉密測繪應急保障成果進(jìn)行銷(xiāo)毀處理并報提供部門(mén)備案。

4.2 事件分析與評估

利用突發(fā)公共事件發(fā)生地事發(fā)前后的測繪地理信息成果和相關(guān)專(zhuān)題資料，運用測繪地理信息技術(shù)進(jìn)行統計分析，為有關(guān)部門(mén)開(kāi)展事件分析評估提供支撐。

4.3 災情監測

對海洋、地質(zhì)、地震、洪澇等自然災害事件，按有關(guān)部門(mén)要求，對災情現狀及發(fā)展動(dòng)態(tài)進(jìn)行持續監測，以防次生災害發(fā)生。

4.4 恢復重建

應急工作結束后，應當繼續為突發(fā)公共事件處置和災后恢復重建提供測繪地理信息保障服務(wù)。

4.5 工作總結

測繪應急保障組應當在測繪應急保障工作結束后5個(gè)工作日內將工作總結和評估報告報送省測繪應對辦，由省測繪應對辦審核后報省測繪應急保障領(lǐng)導機構。

4.6 責任追究與獎勵

對在測繪應急保障工作中存在失職、瀆職行為的，依照國家有關(guān)法律法規及相關(guān)規定，追究當事人責任；構成犯罪的，依法追究刑事責任。對在測繪應急保障工作中作出突出貢獻的單位和個(gè)人，按照有關(guān)規定給予褒揚激勵。

5 保障措施

5.1 機制保障

省級相關(guān)單位要建立突發(fā)公共事件處置信息通報機制，指定聯(lián)絡(luò )員，保障信息暢通，確保及時(shí)獲取和傳達準確、權威的突發(fā)公共事件信息，研判測繪應急保障需求，快速作出響應，提高測繪應急保障響應能力。建立和完善省市縣測繪應急聯(lián)絡(luò )員制度和協(xié)同測繪應急機制。建立和健全應急狀態(tài)下空域使用快捷審批和測繪應急演練空域使用保障機制。

5.2 隊伍保障

省測繪科學(xué)技術(shù)研究院應按照平戰結合的原則，強化測繪應急保障快速響應隊伍建設。各級自然資源主管部門(mén)應根據測繪應急保障需求和本地測繪應急保障能力現狀，建立和健全測繪應急保障隊伍，配備相應測繪應急裝備。

5.3 資金保障

測繪應急等基礎性、公益性測繪所需經(jīng)費，納入本級政府預算。因突發(fā)公共事件處置進(jìn)行大范圍作業(yè)所需的經(jīng)費，由財政部門(mén)按規定予以保障。對測繪應急保障資金的使用，應當進(jìn)行監督和全過(guò)程績(jì)效管理。

5.4 技術(shù)保障

測繪應急保障組要與地方應急測繪保障力量共享相關(guān)測繪地理信息數據和技術(shù)及專(zhuān)業(yè)資料。各級自然資源主管部門(mén)應積極組織測繪單位深入研究地理信息快速獲取、處理、集成、傳輸服務(wù)技術(shù)，完善測繪應急保障服務(wù)平臺，不斷提升技術(shù)支撐能力。利用測繪地理信息數據和技術(shù)及專(zhuān)業(yè)資料，建立災害預測預警模型，為災害防御提供科學(xué)依據。建立省測繪應急保障通信網(wǎng)絡(luò )及備用通信系統，有效應對突發(fā)公共事件。

5.5 基礎設施保障

各級自然資源主管部門(mén)應組織編制測繪應急保障技術(shù)裝備規劃，加快低空攝影裝備配備及相關(guān)軟硬件迭代升級。

各級測繪應急保障隊伍應主動(dòng)收集、整理突發(fā)公共事件重點(diǎn)防范地區的各類(lèi)專(zhuān)題信息和測繪成果，根據潛在需求，有針對性地組織制作各種專(zhuān)題測繪產(chǎn)品，確保在需要測繪應急保障時(shí)，能夠快速響應、高效服務(wù)。

6 培訓、演練與宣傳

省自然資源廳應定期組織開(kāi)展測繪應急保障人員培訓，制定年度演練計劃，及時(shí)組織全省性綜合測繪應急演練，提升協(xié)同應急處置能力。加強宣傳報道，提高全社會(huì )對測繪應急保障工作重要性的認識。

7 附則

省自然資源廳根據形勢發(fā)展需要，及時(shí)修訂完善本預案。

本預案自印發(fā)之日起實(shí)施?！墩憬∪嗣裾k公廳關(guān)于印發(fā)浙江省測繪與地理信息應急保障預案的通知》（浙政辦發(fā)〔2016〕74號）同時(shí)廢止。

浙江省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)藥品安全事件、測繪應急保障2個(gè)應急預案的通知.pdf

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