食藥監藥化管〔2016〕132號《食品藥品監管總局國家國防科技工業(yè)局關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知》【全文廢止】

食品藥品監管總局國家國防科技工業(yè)局關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知【全文廢止】

食藥監藥化管〔2016〕132號

全文廢止，廢止依據，2021年8月12日發(fā)布的：藥監綜藥管〔2021〕73號《國家藥監局綜合司國家國防科技工業(yè)局綜合司關(guān)于做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批和監管工作的通知》

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：

2011年，原國家食品藥品監督管理局與國家國防科技工業(yè)局統一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)許可證）換發(fā)。目前，許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作，現就有關(guān)事項通知如下，請各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省局）盡快將本通知有關(guān)事項通知行政區域內企業(yè)并遵照執行：

一、工作程序

（一）申請換發(fā)許可證的企業(yè)應按《放射性藥品管理辦法》規定，及時(shí)將相關(guān)材料（見(jiàn)附件1）的紙質(zhì)版（一式三份）和電子版報至所在地省局。

（二）省局依申請對本行政區域內企業(yè)換發(fā)許可證的申請材料進(jìn)行審查并組織現場(chǎng)檢查。對符合換發(fā)許可證要求的，由省局將企業(yè)申報材料、現場(chǎng)檢查報告和初審意見(jiàn)上報國家食品藥品監督管理總局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)食品藥品監管總局）。對尚不符合要求或存在生產(chǎn)質(zhì)量隱患的，應責令其限期整改，整改完成經(jīng)所在地省局現場(chǎng)檢查確認符合要求后，方可上報食品藥品監管總局。

（三）食品藥品監管總局會(huì )同國家國防科技工業(yè)局組織對企業(yè)申報材料和現場(chǎng)檢查結果進(jìn)行審查，必要時(shí)進(jìn)行抽查。審查符合要求的，經(jīng)國家國防科技工業(yè)局書(shū)面審查同意，食品藥品監管總局審核批準后，辦理?yè)Q發(fā)許可證批件，由省局換發(fā)許可證。審查不符合要求的，食品藥品監管總局作出不予批準的書(shū)面決定并說(shuō)明理由，交由省局告知申請人。

（四）原先分品種核發(fā)的《放射性藥品生產(chǎn)許可證》，以最先到期的許可證日期為準，合并辦理為一個(gè)《放射性藥品生產(chǎn)許可證》?！斗派湫运幤方?jīng)營(yíng)許可證》有此類(lèi)情況的，也按此辦理。

（五）食品藥品監管總局統一印制新版《放射性藥品生產(chǎn)許可證》和《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（式樣見(jiàn)附件2、3）。省局可根據本行政區域內放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的數量和實(shí)際發(fā)證需要向食品藥品監管總局書(shū)面申請領(lǐng)取。

（六）對通過(guò)放射性藥品《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》認證的生產(chǎn)企業(yè)（或生產(chǎn)范圍），可視情況免予現場(chǎng)檢查。近年新開(kāi)辦的放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，也可向省局提交附件1要求的材料，省局可不再組織現場(chǎng)檢查，直接為其更換新版許可證，有效期與原許可證一致。

二、工作要求

（一）食品藥品監管總局將換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證納入日常性監管工作，今后不再統一組織集中換證。企業(yè)應當按照有關(guān)法規文件要求，在許可證期滿(mǎn)前6個(gè)月主動(dòng)提出換發(fā)許可證申請。

（二）許可證到期未提出換發(fā)申請的企業(yè)，不得繼續生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)放射性藥品。擬放棄換發(fā)許可證的企業(yè)，應向省局提交書(shū)面報告，由省局依法予以注銷(xiāo)并收回其許可證。

（三）各省局要高度重視放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可管理工作，加強領(lǐng)導，精心組織，明確具體工作程序和要求，強化隊伍建設與人員培訓，并統籌協(xié)調本行政區域內的監督檢查力量，確保放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可工作平穩有序開(kāi)展。

（四）各省局要落實(shí)日常監管責任，建立監督檢查的管理制度和運行機制，明確放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監管機構和日常監管人員，并在許可證正、副本上注明。

工作中如有問(wèn)題和建議，請及時(shí)反饋食品藥品監管總局藥化注冊司（swzpc@cfda.gov.cn）。
 

附件：

附件1：放射性藥品生 產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)申請材料要求.docx

附件2：放射性藥品生 產(chǎn)許可證（式樣）.jpg

附件3：放射性藥品經(jīng) 營(yíng)許可證（式樣）.jpg

附件4：放射性藥品生 產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證載明事項說(shuō)明.docx

 

食品藥品監管總局

國家國防科技工業(yè)局

2016年10月21日

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