您當前的位置：《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》國家食品藥品監督管理局令第20號
《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》于2005年3月22日經(jīng)國家食品藥品監督管理局局務(wù)會(huì )審議通過(guò)，現予公布，自2005年8月1日起施行。
二○○五年六月二十二日
第一章 總 則
第一條 為加強醫療機構制劑的管理，規范醫療機構制劑的申報與審批，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》）及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法實(shí)施條例》），制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內申請醫療機構制劑的配制、調劑使用，以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗和監督管理，適用本辦法。
第三條 醫療機構制劑，是指醫療機構根據本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。
醫療機構配制的制劑，應當是市場(chǎng)上沒(méi)有供應的品種。
第四條 國家食品藥品監督管理局負責全國醫療機構制劑的監督管理工作。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)負責本轄區醫療機構制劑的審批和監督管理工作。
第五條 醫療機構制劑的申請人，應當是持有《醫療機構執業(yè)許可證》并取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構。
未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無(wú)相應制劑劑型的“醫院”類(lèi)別的醫療機構可以申請醫療機構中藥制劑，但是必須同時(shí)提出委托配制制劑的申請。接受委托配制的單位應當是取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫療機構制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)所載明的范圍一致。
第六條 醫療機構制劑只能在本醫療機構內憑執業(yè)醫師或者執業(yè)助理醫師的處方使用，并與《醫療機構執業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。
第二章 申報與審批
第七條 申請醫療機構制劑，應當進(jìn)行相應的臨床前研究，包括處方篩選、配制工藝、質(zhì)量指標、藥理、毒理學(xué)研究等。
第八條 申請醫療機構制劑注冊所報送的資料應當真實(shí)、完整、規范。
第九條 申請制劑所用的化學(xué)原料藥及實(shí)施批準文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準文號，并符合法定的藥品標準。
第十條 申請人應當對其申請注冊的制劑或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專(zhuān)利及其權屬狀態(tài)說(shuō)明；他人在中國存在專(zhuān)利的，申請人應當提交對他人的專(zhuān)利不構成侵權的聲明。
第十一條 醫療機構制劑的名稱(chēng)，應當按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱(chēng)。
第十二條 醫療機構配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應當符合國家食品藥品監督管理局有關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規定。
第十三條 醫療機構制劑的說(shuō)明書(shū)和包裝標簽由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)根據申請人申報的資料，在批準制劑申請時(shí)一并予以核準。
醫療機構制劑的說(shuō)明書(shū)和包裝標簽應當按照國家食品藥品監督管理局有關(guān)藥品說(shuō)明書(shū)和包裝標簽的管理規定印制，其文字、圖案不得超出核準的內容，并需標注“本制劑僅限本醫療機構使用”字樣。
第十四條 有下列情形之一的，不得作為醫療機構制劑申報：
（一）市場(chǎng)上已有供應的品種；
（二）含有未經(jīng)國家食品藥品監督管理局批準的活性成份的品種；
（三）除變態(tài)反應原外的生物制品；
（四）中藥注射劑；
（五）中藥、化學(xué)藥組成的復方制劑；
（六）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;
（七）其他不符合國家有關(guān)規定的制劑。
第十五條 申請配制醫療機構制劑，申請人應當填寫(xiě)《醫療機構制劑注冊申請表》，向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構提出申請，報送有關(guān)資料和制劑實(shí)樣。
第十六條 收到申請的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構對申報資料進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理；不符合要求的，應當自收到申請材料之日起5日內書(shū)面通知申請人并說(shuō)明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即為受理。
第十七條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構應當在申請受理后10日內組織現場(chǎng)考察，抽取連續3批檢驗用樣品，通知指定的藥品檢驗所進(jìn)行樣品檢驗和質(zhì)量標準技術(shù)復核。受委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構應當在完成上述工作后將審查意見(jiàn)、考察報告及申報資料報送省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)，并通知申請人。
第十八條 接到檢驗通知的藥品檢驗所應當在40日內完成樣品檢驗和質(zhì)量標準技術(shù)復核，出具檢驗報告書(shū)及標準復核意見(jiàn)，報送省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)并抄送通知其檢驗的（食品）藥品監督管理機構和申請人。
第十九條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)應當在收到全部資料后40日內組織完成技術(shù)審評，符合規定的，發(fā)給《醫療機構制劑臨床研究批件》。
申請配制的化學(xué)制劑已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免于進(jìn)行臨床研究。
第二十條 臨床研究用的制劑，應當按照《醫療機構制劑配制質(zhì)量管理規范》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求配制，配制的制劑應當符合經(jīng)省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)審定的質(zhì)量標準。
第二十一條 醫療機構制劑的臨床研究，應當在獲得《醫療機構制劑臨床研究批件》后，取得受試者知情同意書(shū)以及倫理委員會(huì )的同意，按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》的要求實(shí)施。
第二十二條 醫療機構制劑的臨床研究，應當在本醫療機構按照臨床研究方案進(jìn)行，受試例數不得少于60例。
第二十三條 完成臨床研究后，申請人向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構報送臨床研究總結資料。
第二十四條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)收到全部申報資料后40日內組織完成技術(shù)審評，做出是否準予許可的決定。符合規定的，應當自做出準予許可決定之日起10日內向申請人核發(fā)《醫療機構制劑注冊批件》及制劑批準文號，同時(shí)報國家食品藥品監督管理局備案；不符合規定的，應當書(shū)面通知申請人并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第二十五條 醫療機構制劑批準文號的格式為：
X藥制字H（Z）＋4位年號＋4位流水號。
X-省、自治區、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)，H-化學(xué)制劑，Z-中藥制劑。
第三章 調劑使用
第二十六條 醫療機構制劑一般不得調劑使用。發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應時(shí)，需要調劑使用的，屬省級轄區內醫療機構制劑調劑的，必須經(jīng)所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)批準；屬?lài)沂称匪幤繁O督管理局規定的特殊制劑以及省、自治區、直轄市之間醫療機構制劑調劑的，必須經(jīng)國家食品藥品監督管理局批準。
第二十七條 省級轄區內申請醫療機構制劑調劑使用的，應當由使用單位向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)提出申請，說(shuō)明使用理由、期限、數量和范圍，并報送有關(guān)資料。
省、自治區、直轄市之間醫療機構制劑的調劑使用以及國家食品藥品監督管理局規定的特殊制劑的調劑使用，應當由取得制劑批準文號的醫療機構向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)提出申請，說(shuō)明使用理由、期限、數量和范圍，經(jīng)所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)審查同意后，由使用單位將審查意見(jiàn)和相關(guān)資料一并報送使用單位所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)審核同意后，報國家食品藥品監督管理局審批。
第二十八條 取得制劑批準文號的醫療機構應當對調劑使用的醫療機構制劑的質(zhì)量負責。接受調劑的醫療機構應當嚴格按照制劑的說(shuō)明書(shū)使用制劑，并對超范圍使用或者使用不當造成的不良后果承擔責任。
第二十九條 醫療機構制劑的調劑使用，不得超出規定的期限、數量和范圍。
第四章 補充申請與再注冊
第三十條 醫療機構配制制劑，應當嚴格執行經(jīng)批準的質(zhì)量標準，并不得擅自變更工藝、處方、配制地點(diǎn)和委托配制單位。需要變更的，申請人應當提出補充申請，報送相關(guān)資料，經(jīng)批準后方可執行。
第三十一條 醫療機構制劑批準文號的有效期為3年。有效期屆滿(mǎn)需要繼續配制的，申請人應當在有效期屆滿(mǎn)前3個(gè)月按照原申請配制程序提出再注冊申請，報送有關(guān)資料。
第三十二條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)應當在受理再注冊申請后30日內，作出是否批準再注冊的決定。準予再注冊的，應當自決定做出之日起10日內通知申請人，予以換發(fā)《醫療機構制劑注冊批件》，并報國家食品藥品監督管理局備案。
決定不予再注冊的，應當書(shū)面通知申請人并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第三十三條 有下列情形之一的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)不予批準再注冊，并注銷(xiāo)制劑批準文號：
（一）市場(chǎng)上已有供應的品種；
（二）按照本辦法應予撤銷(xiāo)批準文號的：
（三）未在規定時(shí)間內提出再注冊申請的；
（四）其他不符合規定的。
第三十四條 已被注銷(xiāo)批準文號的醫療機構制劑，不得配制和使用；已經(jīng)配制的，由當地（食品）藥品監督管理部門(mén)監督銷(xiāo)毀或者處理。
第五章 監督管理
第三十五條 配制和使用制劑的醫療機構應當注意觀(guān)察制劑不良反應，并按照國家食品藥品監督管理局的有關(guān)規定報告和處理。
第三十六條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)對質(zhì)量不穩定、療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的醫療機構制劑，應當責令醫療機構停止配制，并撤銷(xiāo)其批準文號。
已被撤銷(xiāo)批準文號的醫療機構制劑，不得配制和使用；已經(jīng)配制的，由當地（食品）藥品監督管理部門(mén)監督銷(xiāo)毀或者處理。
第三十七條 醫療機構制劑的抽查檢驗，按照國家食品藥品監督管理局藥品抽查檢驗的有關(guān)規定執行。
第三十八條 醫療機構不再具有配制制劑的資格或者條件時(shí)，其取得的相應制劑批準文號自行廢止，并由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)予以注銷(xiāo)，但允許委托配制的中藥制劑批準文號除外。允許委托配制的中藥制劑如需繼續配制，可參照本辦法第三十條變更委托配制單位的規定提出委托配制的補充申請。
第三十九條 未經(jīng)批準，醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑的，依照《藥品管理法》第八十條的規定給予處罰。
第四十條 醫療機構配制制劑，違反《藥品管理法》第四十八條、第四十九條規定的，分別依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規定給予處罰。
未按省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)批準的標準配制制劑的，屬于《藥品管理法》第四十九條第三款第六項其他不符合藥品標準規定的情形，依照《藥品管理法》第七十五條的規定給予處罰。
第四十一條 提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)對該申請不予受理，對申請人給予警告，一年內不受理其申請；已取得批準證明文件的，撤銷(xiāo)其批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款。
第四十二條 醫療機構配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫療機構制劑廣告。
醫療機構將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售的，依照《藥品管理法》第八十四條的規定給予處罰。
第四十三條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)違反本辦法的行政行為，國家食品藥品監督管理局應當責令其限期改正；逾期不改正的，由國家食品藥品監督管理局予以改變或者撤銷(xiāo)。
第六章 附 則
第四十四條 本辦法規定的行政機關(guān)實(shí)施行政許可的期限以工作日計算，不含法定節假日。
第四十五條 本辦法中“固定處方制劑”，是指制劑處方固定不變，配制工藝成熟，并且可在臨床上長(cháng)期使用于某一病癥的制劑。
第四十六條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)可以根據本辦法，結合本地實(shí)際制定實(shí)施細則。
第四十七條 本辦法自2005年8月1日起施行。
附件目錄
1、醫療機構制劑注冊申報資料要求
2、醫療機構制劑調劑使用申報資料項目
3、醫療機構制劑再注冊申報資料項目
4、醫療機構制劑有關(guān)的申請表格及批件格式
附件一：醫療機構制劑注冊申報資料要求
一、申報資料項目
1．制劑名稱(chēng)及命名依據。
2．立題目的以及該品種的市場(chǎng)供應情況。
3．證明性文件。
4．標簽及說(shuō)明書(shū)設計樣稿。
5．處方組成、來(lái)源、理論依據以及使用背景情況。
6．配制工藝的研究資料及文獻資料。
7．質(zhì)量研究的試驗資料及文獻資料。
8．制劑的質(zhì)量標準草案及起草說(shuō)明。
9．制劑的穩定性試驗資料。
10．樣品的自檢報告書(shū)。
11．輔料的來(lái)源及質(zhì)量標準。
12．直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質(zhì)量標準。
13．主要藥效學(xué)試驗資料及文獻資料。
14．急性毒性試驗資料及文獻資料。
15．長(cháng)期毒性試驗資料及文獻資料。
16．臨床研究方案。
17．臨床研究總結。
二、說(shuō)明
1．資料項目3證明性文件包括：
（1）《醫療機構執業(yè)許可證》復印件、《醫療機構制劑許可證》復印件；
（2）醫療機構制劑或者使用的處方、工藝等的專(zhuān)利情況及其權屬狀態(tài)說(shuō)明，以及對他人的專(zhuān)利不構成侵權的保證書(shū)；
（3）提供化學(xué)原料藥的合法來(lái)源證明文件，包括：原料藥的批準證明性文件、銷(xiāo)售發(fā)票、檢驗報告書(shū)、藥品標準等資料復印件；
（4）直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊證書(shū)復印件；
（5）《醫療機構制劑臨床研究批件》復印件。
（6）未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無(wú)相應制劑劑型的“醫院”類(lèi)別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑，還應當提供以下資料：委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同、制劑配制單位《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)復印件。
2．中藥制劑的功能主治的表述必須使用中醫術(shù)語(yǔ)、中醫病名。
3．中藥制劑應當與國家藥品標準收載的品種進(jìn)行比較，內容包括：
（1）處方組成；
（2）理法特色；
（3）功能主治。
4．資料項目10樣品的自檢報告書(shū)，是指由醫療機構對制劑進(jìn)行檢驗并出具的檢驗報告書(shū)。報送臨床研究前資料時(shí)應提供連續3批樣品的自檢報告。未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無(wú)相應制劑劑型的“醫院”類(lèi)別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑者，應當提供受委托配制單位出具的連續3批制劑樣品的自檢報告。
5．根據中醫藥理論組方，利用傳統工藝配制（即制劑配制過(guò)程沒(méi)有使原組方中治療疾病的物質(zhì)基礎發(fā)生變化的），且該處方在本醫療機構具有5年以上（含5年）使用歷史的中藥制劑，可免報資料項13－17。但是，如果有下列情況之一者需報送資料項目14、15：
（1）處方組成含有法定標準中標識有毒性及現代毒理學(xué)證明有毒性的藥材；
（2）處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；
（3）處方中的藥味用量超過(guò)藥品標準規定的。
6．申請配制的化學(xué)制劑屬已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免報資料項目13－17。
7．臨床前申報資料項目為1－16項。
8．報送臨床研究總結資料，應同時(shí)報送按復核后的質(zhì)量標準所作的連續3批自檢報告書(shū)。
9．申報資料須打印，A4紙張，一式三份。
附件二：醫療機構制劑調劑使用申報資料項目
1．制劑調出和調入雙方的《醫療機構執業(yè)許可證》復印件、調出方《醫療機構制劑許可證》復印件。經(jīng)批準委托配制的醫療機構中藥制劑應當提供制劑配制單位的《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)復印件；
2．擬調出制劑的《醫療機構制劑注冊批件》復印件；
3．調劑雙方簽署的合同；
4．擬調出制劑的理由、期限、數量和范圍；
5．擬調出制劑的質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)和標簽；
6．調出方出具的擬調出制劑樣品的自檢報告；
7．調劑雙方分屬不同省份的，由調入方省級藥品監督管理部門(mén)負責審核上報，同時(shí)須附調出方省級藥品監督管理部門(mén)意見(jiàn)。
附件三：醫療機構制劑再注冊申報資料項目
1．證明性文件。
（1）制劑批準證明文件及（食品）藥品監督管理部門(mén)批準變更的文件；
（2）《醫療機構制劑許可證》復印件。經(jīng)批準委托配制的醫療機構中藥制劑應當提供制劑配制單位的《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)復印件；
2．3年內制劑臨床使用情況及不良反應情況總結;
3．提供制劑處方、工藝、標準;
4．制劑所用原料藥的來(lái)源。
附件四：醫療機構制劑有關(guān)的申請表格及批件格式
1．醫療機構制劑注冊申請表；
2．醫療機構制劑臨床研究批件；
3．醫療機構制劑注冊批件；
4．醫療機構制劑調劑使用申請表；
5．醫療機構制劑調劑使用批件。
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