《食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作程序的公告》國家食品藥品監督管理總局公告2016年第105號

食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作程序的公告

國家食品藥品監督管理總局公告2016年第105號

為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作，根據《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2016〕8號）的有關(guān)要求，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作程序》，現予發(fā)布。

特此公告。

附件：仿制 藥質(zhì)量和療 效一致 性評價(jià)工作程 序

食品藥品監管總局

2016年5月25日

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本文關(guān)鍵詞： 食品藥品監管總局, 仿制藥, 質(zhì)量, 療效, 一致性, 評價(jià), 程序, 公告, 國家食品藥品監督管理總局公告, 2016年