《國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械臨床試驗數據遞交要求等2項注冊審查指導原則的通告》（國家藥品監督管理局通告2021年第91號）

國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械臨床試驗數據遞交要求等2項注冊審查指導原則的通告





國家藥品監督管理局通告2021年第91號

為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則》《體外診斷試劑臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則》，現予發(fā)布。

特此通告。




附件：

1.醫療器械臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則

2.體外診斷試劑臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則





 

國家藥監局

2021年11月25日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 醫療器械, 臨床, 試驗, 數據, 遞交, 要求, 注冊, 審查, 指導原則, 通告, 國家藥品監督管理局通告, 2021年, 第91號