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藥監綜藥管函〔2024〕295號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)血液制品生產(chǎn)智慧監管三年行動(dòng)計劃（2024-2026年）的通知》

2024-6-16

藥監綜藥管函〔2024〕135號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意河南省藥品醫療器械檢驗院增加生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽字人的復函》

2024-4-13

藥監綜藥管函〔2024〕90號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意北京市藥品檢驗研究院調整生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽發(fā)人的復函》

2024-3-2

藥監綜藥管函〔2024〕91號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意廣東省藥品檢驗所調整生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽字人的復函》

2024-3-2

藥監綜藥管函〔2024〕102號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意江蘇省食品藥品監督檢驗研究院調整生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽發(fā)人的復函》

2024-3-2

藥監綜藥管函〔2023〕691號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品網(wǎng)絡(luò )交易第三方平臺檢查指南（試行）的通知》

2024-1-7

藥監綜藥管函〔2023〕650號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意山東省食品藥品檢驗研究院調整生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽發(fā)人的復函》

2023-12-24

藥監綜藥管函〔2023〕584號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意上海市食品藥品檢驗研究院增加生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽發(fā)人的復函》

2023-11-11

藥監綜藥管函〔2023〕515號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意吉林省藥品檢驗研究院增加生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽發(fā)人的復函》

2023-10-7

藥監綜藥管函〔2023〕376號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意北京市藥品檢驗研究院增加生物制品批簽發(fā)證明文件授權簽發(fā)人的復函》

2023-7-22

藥監綜藥管函〔2023〕388號《國家藥監局綜合司關(guān)于進(jìn)口藥品分包裝企業(yè)銷(xiāo)售藥品有關(guān)事宜的復函》

2023-7-22

藥監綜藥管函〔2023〕368號《國家藥監局綜合司關(guān)于〈藥品網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售禁止清單（第一版）〉有關(guān)問(wèn)題的復函》

2023-7-16

藥監綜藥管函〔2023〕313號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)〈中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉監督實(shí)施示范建設方案的通知》

2023-6-17

藥監綜藥管函〔2023〕4號《國家藥監局綜合司關(guān)于加強新冠防控藥品拆零銷(xiāo)售質(zhì)量監管工作的通知》

2023-1-11

藥監綜藥管函〔2022〕667號《國家藥監局綜合司關(guān)于做好〈藥品網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售監督管理辦法〉貫徹落實(shí)工作的通知》

2022-12-11