鄭州威馳外資企業(yè)服務(wù)中心-鄭州唯一外資公司注冊代理服務(wù)商 站內搜索 智能模糊搜索 僅搜索標題 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)血液制品附錄修訂稿的公告》(國家藥品監督管理局公告2024年第70號) 2024-6-16 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)〉臨床試驗用藥品附錄的公告》(國家藥品監督管理局公告2022年第43號) 2022-5-30 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)〉血液制品附錄修訂稿的公告》國家藥品監督管理局公告2020年第77號 2020-7-2 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)〉生物制品附錄修訂稿的公告》國家藥品監督管理局公告2020年第58號 2020-4-27 《食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)〉生化藥品附錄的公告》國家食品藥品監督管理總局公告2017年第29號 2017-10-11 國食藥監注〔2013〕38號《國家食品藥品監督管理局關(guān)于做好實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范過(guò)程中藥品技術(shù)轉讓有關(guān)事項的通知》 2017-3-3 國食藥監安〔2012〕376號《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)升級有關(guān)問(wèn)題的通知》 2017-3-3 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(2010年修訂)衛生部令第79號(全文) 2015-4-5 1