鄭州威馳外資企業(yè)服務(wù)中心-鄭州唯一外資公司注冊代理服務(wù)商 站內搜索 智能模糊搜索 僅搜索標題 《國家藥監局關(guān)于適用〈M7（R2）：評估和控制藥物中DNA反應性（致突變）雜質(zhì)以限制潛在致癌風(fēng)險〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2024年第1號） 2024-1-7 《國家藥監局關(guān)于適用〈S1B（R1）：藥物致癌性試驗〉和〈E14-S7B問(wèn)答：致QT/QTc間期延長(cháng)及潛在致心律失常作用的臨床與非臨床評價(jià)問(wèn)答〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2023年第33號） 2023-3-26 《醫療器械生物學(xué)評價(jià)第3部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗》（GB/T16886.3-2019）【全文附高清無(wú)水印PDF版下載】 2022-9-2 《國家藥監局關(guān)于適用〈S1A：藥物致癌性試驗必要性指導原則〉等13個(gè)國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》國家藥品監督管理局公告2019年第89號 2019-11-13 1